大鼠白介素2可溶性受體IL-2sR試劑盒檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的抗原會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入*化的抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗體與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合、*與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，抗原濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中指標(biāo)的濃度。

操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
試驗(yàn)所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙

相關(guān)產(chǎn)品：

人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒
人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒
人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒
人白介素27(IL-27)ELISA試劑盒
人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒
人巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒
人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒
人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒
人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
人白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒