石墨爐原子吸收分光光度計光度計基本使用方法：按“COTO”鍵，輸入設(shè)定波長；四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調(diào)零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結(jié)束后，應(yīng)仔細檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干；使用完畢，用防塵套罩住。

石墨爐原子吸收分光光度計

物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應(yīng)用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

 核酸的定量是分光光度計使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。