ELISA過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗原(抗體)，再加相應酶標記抗體(抗原)，生成抗原(抗體)-待測抗體(抗原)-酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產生成正比。
在豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒的使用過程中常見問題有很多。如：加樣器不確，尤其10ul以下的加樣器，對結果影響極大、保溫設備不良、洗滌用水不規(guī)范。如何解決這些問題呢，下面為您介紹以下幾點使用方法：
1、在使用過程校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產品；
2、仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；
3、必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。
4、認真閱讀使用豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒說明書。
5、樣品加樣
?。?）加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。
?。?）加樣后，反復抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。
6、洗滌
?。?）每次注水洗滌，應靜止30秒鐘；
（2）選用吸水紙作為襯墊，每次洗滌后扣干孔內水分；
?。?）可選用塑料洗滌瓶。
7、豬白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒加酶反應
?。?）包括陰性對照孔在內，各孔顯色普遍偏深；
?。?）包括陽性對照在內，各孔均無顯色；
?。?）陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
（4）有些標本顯色不深，判斷陽性困難。
