產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡介

Cantharidin是斑螯類攜帶的一種自然毒素，對PP1和PP2A有很強的抑制作用。Cantharidin對PP2A（(IC50 =0.16 μM）的抑制活性濃度要比PP1(IC50= 1.7 μM)低，抑制PP2B則需要更高的活性濃度^[1]。Cantharidin在1μM到1mM的濃度范圍內(nèi)能增加內(nèi)皮蛋白括肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈的磷酸化狀態(tài)，而不影響細胞內(nèi)鈣離子濃度。而Cantharidin在5到100μM的濃度范圍在一定時間內(nèi)增加了濃度依賴性培養(yǎng)內(nèi)皮細胞的通透性^[2]。在體內(nèi)實驗中，Cantharidin（IC_50s:110-250 nM）在5000 nM時會抑制小鼠的肝臟，肌肉和皮膚細胞溶質中磷酸化酶的活性。這些發(fā)現(xiàn)證實蛋白磷酸化與Cantharidin作用各種小鼠組織的主要目標的重要性，因此普遍的使用Cantharidin和它的類似物來研究潛在的由蛋白質的可逆的磷酸化調(diào)節(jié)的某些過程^[3]

產(chǎn)品特性

1） CAS NO：56-25-7

2） 同義名：AI3-04021，AI304021， AI3 04021， BRN-0085302， BRN0085302， BRN 0085302， Cantharidine， Cantharone

3） 分子式：C10H12O4

4） 分子量：196.2

5） 外觀：固體粉末

6） 純度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。

運輸：室溫運輸。

注意事項

1） 本品儲存液置于≤-20℃避光保存，盡量避免反復凍融。通常情況下，-20℃至少一個月穩(wěn)定，-80℃至少6個月穩(wěn)定。

2） 本品僅用作科研用途，絕不可用于臨床診斷或治療藥物，絕不可用做食品或藥品。

3)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Cantharidin的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。

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