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上海雅吉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 培養(yǎng)原代細(xì)胞,細(xì)胞系價格,耐藥細(xì)胞株,實(shí)時熒光pcr試劑盒

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柱式凋亡DNAOUT
柱式凋亡DNAOUT
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更新時間:2019-07-25 15:14:21瀏覽次數(shù):328

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【簡單介紹】
柱式凋亡亡是一種正常的生物學(xué)現(xiàn)象,其顯著特點(diǎn)之一是細(xì)胞染色體被一種內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶降解,酶切部位在核小體之間的DNA上,所以這種降解具有位置專一異。由于真核生物相鄰核小體之間的DNA長

產(chǎn)品及特點(diǎn)
柱式凋亡DNAOUT是一種正常的生物學(xué)現(xiàn)象,其顯著特點(diǎn)之一是細(xì)胞染色體被一種內(nèi)源
性核酸內(nèi)切酶降解,酶切部位在核小體之間的DNA上,所以這種降解具有位置專一
異。由于真核生物相鄰核小體之間的DNA長度(包括纏繞在核小體上的部分和連接
部分)一般是180-200bp,所以細(xì)胞凋亡所產(chǎn)生的凋亡段都是180-200bp
的整倍數(shù),電泳時呈非常有規(guī)律的梯狀圖譜,故稱之為凋亡DNA Ladder。由于只
有凋亡細(xì)胞才產(chǎn)生凋亡DNA Ladder,所以可以通過檢測樣品DNA中是否有DNA
Ladder來判斷組織中是否有細(xì)胞凋亡過程發(fā)生。本產(chǎn)品就是專門用來從組織和培養(yǎng)
細(xì)胞中提取凋亡DNA的產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):
1. 對小片段DNA的回收率高于普通的基因組DNA提取方法。
2. 對大片段DNA回收率低于普通的基因組DNA提取方法,降低了電泳時它對凋亡
DNA的干擾,增加了檢測的特異性。
3. 使用一步式細(xì)胞裂解法,操作上比兩步法簡單(兩步法需要先分離細(xì)胞核和胞
漿,再從胞漿中分離凋亡DNA),同時DNA釋放更充分,DNA產(chǎn)量更高。
4. 柱式操作,得到的DNA純度高,可以直接用于電泳或標(biāo)記。
5. 適用于血液,培養(yǎng)細(xì)胞和實(shí)體組織。
柱式凋亡DNAOUT使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞或組織,吹打裂解(若材料為組織塊,
還需要勻漿),65℃保溫5分鐘,室溫離心兩分鐘,在上清中加0.2倍體積的,
振蕩混勻后離心兩分鐘,上清中加等體積的溶液B,分兩次上柱,用通用洗柱液洗
1-2次,短暫干甩后用50 μL DNA洗脫液洗脫即得DNA。



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