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胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
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【簡(jiǎn)單介紹】
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胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒
胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD,EC 1.1.1.8)的酶活水平直接決定了葡萄糖分解代謝過(guò)程中向甘油合成方向的物質(zhì)流分配量,也因此決定甘油的生成水平。

胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒

胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書 (貨號(hào):WS6190F 分光法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPDEC 1.1.1.8)的酶活水平直接決定了葡萄糖分解代謝 過(guò)程中向甘油合成方向的物質(zhì)流分配量,也因此決定甘油的生成水平。 ctGPD NAD 依賴型,催化磷酸二羥丙酮生成 3-磷酸甘油。通過(guò) 340nm 下測(cè)定 NADH 的下降量,進(jìn)而得出 ctGPD 的酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 50mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×3 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部,每支分別加 0.44mL 蒸餾水溶 解備用。用不完的試劑分裝后-20℃ 保存,禁止反復(fù)凍融,三天內(nèi)用完。 試劑二 液體 37mL×1 4℃保存 試劑三 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底 部,加 1.1mL 蒸餾水充分溶解。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、可調(diào)試移液器、臺(tái)式離心機(jī)、水浴 鍋、研缽、冰和蒸餾水。 四、胞漿-3-磷酸甘油脫氫酶(ctGPD)活性測(cè)定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g)到研缽內(nèi),加入 1mL 提取液,在冰上進(jìn) 行冰浴勻漿或者液氮研磨。12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:也可以按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 細(xì)菌/真菌樣本: 先收集細(xì)菌/真菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬(wàn)細(xì)菌/真菌加入 1mL 提取液; 冰浴超聲波破碎細(xì)菌/真菌(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:也可按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取) ③ 液體樣本:澄清的液體樣本直接檢測(cè),若渾濁則離心后取上清液檢測(cè)。 2、上機(jī)檢測(cè): ① 可見分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 在 EP 管中依次加入下列試劑: 試劑名稱(μL測(cè)定管 樣本 80 試劑一 20 試劑二 640 試劑三 20本試劑盒僅供科研使用 2 混勻后立即在 340nm 處讀取 A1 值,5min 后讀取 A2ΔA=A1-A2。 【注】:加完試劑三即啟動(dòng)反應(yīng),所以試劑三加完需立即檢測(cè),若 A1 超過(guò) 1.5 ΔA 超過(guò) 0.4,則 減少樣本上樣量,試劑二相應(yīng)增加保持原體系不變(如樣本上樣量減為 40μL 時(shí),試劑二 增為 680μL),或減少反應(yīng)時(shí)間 T(如減為 2min)。則改變后的 V1 和反應(yīng)時(shí)間 T 需帶入 計(jì)算公式重新計(jì)算。 五、結(jié)果計(jì)算: 1、按樣本鮮重計(jì)算: 酶活定義:每克組織每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活單位。 ctGPDnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(W× V1÷V)÷T=305.5×ΔA÷W 2、按樣本蛋白濃度計(jì)算: 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活單位。 ctGPDnmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(V1×Cpr)÷T =305.5×ΔA÷Cpr 3、按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算: 酶活定義:每 104個(gè)細(xì)胞每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活單位。 ctGPDnmol/min/104cell=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.611×ΔA 4、按液體體積計(jì)算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘內(nèi)氧化 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活單位。 ctGPDnmol/min/mL=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷V1÷T=305.5×ΔA V---加入提取液體積,1 mL; V1---加入樣本體積,0.08mL; V2---反應(yīng)體系總體積,7.6×10-4 L; d---光徑,1cmε---NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm; W---樣本質(zhì)量,g; T---反應(yīng)時(shí)間,5min; Cpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測(cè)定試劑盒。



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