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技術(shù)分享丨微譜分析技術(shù)助力農(nóng)藥、獸藥制劑原料藥雜質(zhì)解析

閱讀:1645      發(fā)布時間:2024-1-26
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  原料藥是指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物,是農(nóng)藥制劑和獸藥制劑中的有效成份。原料藥是由化學合成、植物提取或者生物技術(shù)制備而成,可用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等。根據(jù)來源,可分為化學合成藥和天然化學藥兩大類。
 
  原料藥質(zhì)量優(yōu)劣是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵和源頭,同時,原料藥雜質(zhì)研究及控制是原料藥質(zhì)量保證的關(guān)鍵要素之一,也是保證藥品安全性和可控性的重要評價指標。
 
  有機雜質(zhì)來源途徑有很多種,比如,原料藥或藥物制劑在生產(chǎn)或儲存過程中雜質(zhì)的產(chǎn)生,這些雜質(zhì)可能是已知的、未知的、揮發(fā)性的或者不揮發(fā)的化合物,其來源包括起始物料、中間體,副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物,甚至是對映體間的消旋體。
 
  因此,原料藥雜質(zhì)分析工作具有較高的工作難度,其成分較為復雜,而且種類繁多,含量也較低。色譜分析技術(shù)具有較為廣泛的分析范圍,其分離速度也相對較快、靈敏度高,應(yīng)用其對雜質(zhì)進行分離能達到較好的效果,該技術(shù)為雜質(zhì)分離提供了高效的分析手段。
 
  雜質(zhì)通常而言是指藥品在生產(chǎn)后還需要經(jīng)歷運輸和儲存等階段,很長時間內(nèi)都要與外界進行接觸,從而會產(chǎn)生一些和藥品自身效果無關(guān)的物質(zhì),這些物質(zhì)不僅影響藥品自身效果的發(fā)揮,甚至還帶有一定的毒性,對使用者帶來危害。
 
  目前,國內(nèi)外對原藥料雜質(zhì)的研究重視程度和水平都在逐漸提升,國際上有關(guān)雜質(zhì)的檢出及控制指導原則也越來越多,原料雜質(zhì)的研究也相對于過去變得更加規(guī)范。
 
  對于已知的雜質(zhì),可以通過相關(guān)標準進行檢測并質(zhì)控;此外,對于未知的、新的雜質(zhì),需要通過一些現(xiàn)代色譜及光譜技術(shù)進行解析鑒定,才能推測雜質(zhì)產(chǎn)生源頭,并對其進行控制。
 
  樣品背景
 
  樣品為某原料藥,某企業(yè)在做HPLC分析時發(fā)現(xiàn)幾個雜質(zhì)峰,企業(yè)想知道該雜質(zhì)是什么物質(zhì),從而對其進行質(zhì)控。
 
  分析方法
 
  1)雜質(zhì)定位
 
  HPLC分析色譜圖:通過HPLC分析,確定雜質(zhì)保留時間(極性大小)、雜質(zhì)數(shù)量及分離度情況。
 
  TLC薄層色譜:經(jīng)薄層色譜分析,確定雜質(zhì)數(shù)量、極性及雜質(zhì)與藥物分離度情況。
 
  2)雜質(zhì)分離富集純化
 
  根據(jù)上述TLC分析情況,樣品先經(jīng)過正相硅膠色譜柱進行分離劃段,再對硅膠柱各流分進行分析,找到目標雜質(zhì)所在流分。采用半制備高效液相對該流分進行分離富集,得到約10mg的單體化合物。
 
  3)雜質(zhì)結(jié)構(gòu)解析
 
  通過NMR光譜(1H-NMR、13C-NMR、DEPT 135、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)等手段對分離出來的單體進行綜合解析。
 
  結(jié)論:從該原料藥中共解析出兩個關(guān)鍵雜質(zhì),從而幫助企業(yè)從源頭上對該原料藥雜質(zhì)進行控制,提高了原材料的質(zhì)量。
 
  針對于未知雜質(zhì)物解析,不能單憑一個測試結(jié)果得出其結(jié)構(gòu),需多個譜圖綜合解析確定化合物結(jié)構(gòu)。
 
  微譜擁有多種先進的色譜、光譜、能譜等儀器設(shè)備,強大的解析能力,在雜質(zhì)分離及鑒定方面具有相對成熟的經(jīng)驗,針對手性化合物可以進行絕對構(gòu)型確證,能快速幫助客戶解析出目標雜質(zhì),助力企業(yè)對原材料進行質(zhì)控。
 
  微譜不僅針對于原料藥雜質(zhì)可以進行解析鑒定,而且對于未知原料藥、制劑中的未知物/衍生物、副產(chǎn)物、中間體、色素等相關(guān)產(chǎn)品均可解析鑒定。
 

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