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萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間公司車間凈化公司

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更新時(shí)間：2019-06-22 15:41:24瀏覽次數(shù)：337次

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海博爾凈化工程有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：工程商

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所在地區(qū)：河南鄭州市

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

海博爾智能凈化工程公司——潔凈室空氣凈化行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)單位，潔凈技術(shù)專家委員會(huì)主任委員單位，電子潔凈技術(shù)委員會(huì)主任委員單位。

詳細(xì)介紹

GMP的發(fā)展歷程：

人用藥方面，1988年在中國(guó)大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，后幾經(jīng)修訂，**的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。

中國(guó)獸藥行業(yè)GMP是在20世紀(jì)80年代末開(kāi)始實(shí)施。1989年中國(guó)*頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，1994年又頒發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種，可按申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。取得藥品GMP認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)（車間），在申請(qǐng)生產(chǎn)新藥時(shí)，衛(wèi)生行政部門予以優(yōu)先受理。迄至1998年6月30日，未取得藥品GMP認(rèn)證的企業(yè)（車間），衛(wèi)生行政部門將不再受理新藥生產(chǎn)申請(qǐng)。

2002年3月19日，*修訂發(fā)布了新的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡(jiǎn)稱《獸藥GMP規(guī)范》）。同年6月14日發(fā)布了第202號(hào)公告，規(guī)定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規(guī)范》實(shí)施過(guò)渡期，自2006年1月1日起強(qiáng)制實(shí)施。

中國(guó)藥品監(jiān)督管理部門大力加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理，實(shí)施GMP認(rèn)證取得階段性成果。血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)全部按GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，**希望通過(guò)GMP認(rèn)證來(lái)提高藥品生產(chǎn)管理總體水平，避免低水平重復(fù)建設(shè)。已通過(guò)GMP認(rèn)證的企業(yè)可以在藥品認(rèn)證管理中心查詢。

GMP是產(chǎn)品質(zhì)量的保證，也是制藥企業(yè)的保護(hù)盾，更是一張另消費(fèi)者信賴的名片。藥廠或食品廠建設(shè)GMP廠房是選擇的凈化公司就顯得尤為重要了，精于匠心，心無(wú)旁騖，三十年只做凈化，建GMP廠房，請(qǐng)選擇海博爾。專業(yè)資質(zhì)GMP 海博爾GMP廠房您的凈化標(biāo)準(zhǔn)！

集結(jié)了一批空氣凈化行業(yè)技術(shù)精英的海博爾智能凈化工程公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)已是行業(yè)中的者。海博爾人秉承“責(zé)任、誠(chéng)信、創(chuàng)新、品質(zhì)、服務(wù)”的團(tuán)隊(duì)精神，以高度的責(zé)任感和使命感對(duì)待每一個(gè)凈化工程項(xiàng)目和每一位需求者。團(tuán)隊(duì)以高精尖的專業(yè)知識(shí)和*積累沉淀的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)為依托，定期展開(kāi)研究討論，分享經(jīng)驗(yàn)，精益求精，以求工程實(shí)踐中各部門得以**配合，快速、高效、一步到位地落實(shí)各項(xiàng)凈化工程項(xiàng)目。海博爾技術(shù)團(tuán)隊(duì)以專注、專心、專業(yè)為服務(wù)特色，始終堅(jiān)持注重細(xì)節(jié)，做好每一個(gè)工程。

關(guān)鍵詞：凈化工程