科研ELISA試劑盒試驗看似簡略，其實不然。記得以前一個同學*次做ELISA試驗，跟我說，ELISA試驗幾乎太簡略了，到第2次在次做ELISA試驗的時候，他驚奇了，說成果差別怎么這么大（同一份標本），第三次的時候，他決定仔細的做一次，爭奪做到同一份標本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡略，發(fā)覺其實挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA試驗中的小技巧，期望對大家有所幫助！
1.操作前應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗滌的次數等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確運用加樣器加樣器應筆直加入標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可導致成果過錯，試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反響孑L內滯留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量共同ELISA試劑盒我們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判斷過錯。
5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反響，顯色液量不能過多，避免顯色過強。
ELISA試劑盒的影響因素應選用質量靠得住的產品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜穿插運用。試劑敞開后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時應先檢查是否蛻變，顯色劑如被污染變色將形成全部顯色，導致過錯成果。
