GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"，是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題并加以改

詳細(xì)介紹

相關(guān)規(guī)范：《食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全管理通用規(guī)范》
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄》
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50457—2008

GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題并加以改善。
車間凈化工程現(xiàn)在是生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必?fù)碛械墓こ?，在許多行業(yè)之中都可以看到車間凈化工程的影子。而一些想建造車間凈化工程的企業(yè)為選擇哪家的車間凈化工程公司而糾結(jié)。不用擔(dān)心，潤(rùn)德凈化為您打造安全無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境，維持室內(nèi)空氣潔凈度。那么下來(lái)就來(lái)為大家介紹一下工程在建設(shè)中需要注意哪些事項(xiàng)呢?

　　盡量采用產(chǎn)生污染物質(zhì)少的工藝及設(shè)備，或采取必要的隔離和負(fù)壓措施防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物質(zhì)向周圍擴(kuò)散;采用產(chǎn)塵少、不易滋生微生物的室內(nèi)裝修材料及家具;減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì);維持生產(chǎn)環(huán)境相對(duì)于室外或凈化等級(jí)要求低的鄰室有一定的壓差，防止室外或鄰室的空氣攜帶污染物質(zhì)通過(guò)門窗或其他縫隙、孔洞侵入。

　　除采取上述種種相應(yīng)措施之外，為使生產(chǎn)環(huán)境或其他用途的潔凈室室內(nèi)空氣環(huán)境控制在所要求的潔凈度范圍內(nèi)，就需要送入足夠量的經(jīng)過(guò)處理的清潔空氣，以替換或沖淡室內(nèi)在正常工作時(shí)所產(chǎn)生的污染物質(zhì)對(duì)空氣的污染。根據(jù)房間不同的潔凈度要求，用不同方式送入經(jīng)過(guò)不通處理的、數(shù)量不等的清潔空氣，同時(shí)排走相應(yīng)量的攜帶有室內(nèi)所產(chǎn)生的污染物質(zhì)的臟空氣，靠這樣一種動(dòng)態(tài)平衡，使室內(nèi)空氣維持在要求的潔凈度水平。

關(guān)鍵詞：凈化工程

以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，環(huán)保在線對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

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