特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下zui好是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
人 注意事項：
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時與我們。
其他規(guī)格細(xì)胞：
A549/DDP人肺癌*耐藥耐藥株 |
BIU-87/DDP人膀胱癌*耐藥株 |
SGC7901/DDP人胃癌*耐藥株 |
Huh-7/DDP人肝癌*耐藥株 |
SMMC-7721/DDP人肝癌*耐藥株 |
HCT8/DDP人結(jié)腸癌*耐藥株 |
A2780/DDP人卵巢癌*耐藥株 |
COC1/DDP人卵巢癌*耐藥株 |
HO-8910/DDP人卵巢癌*耐藥株 |
A549/*耐藥細(xì)胞株人肺癌*耐藥株 |
K562/DDP人白血病*耐藥株 |
L1210/DDP小鼠白血病*耐藥株 |
A549/FU人肺癌氟*耐藥株 |
SGC7901/FU人胃癌氟*耐藥株 |
PATU-8988/FU人胰腺癌氟*耐藥株 |
SMMC7721/FU人肝癌氟*耐藥株 |
BEL/FU人肝癌氟*耐藥株 |
lovo/FU人結(jié)腸癌氟*耐藥株 |
HCT8/FU人結(jié)腸癌氟*耐藥株 |
A549/L人肺癌耐*耐藥株 |
SMMC7721/L人肝癌*耐藥株 |
BEL/L人肝癌耐*耐藥株 |
HCT8/L人結(jié)腸癌耐*耐藥株 |
lovo/L人結(jié)腸癌耐*耐藥株 |
hct116/L人結(jié)腸癌耐*耐藥株 |
A549/Taxol 人肺癌*耐藥株 |
Huh-7/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株 |
HCT8/Taxol人結(jié)腸癌*耐藥株 |
HO-8910/Taxol人卵巢癌*耐藥株 |
A2780/Taxol 人卵巢癌*耐藥株 |
K562/Taxol人白血病*耐藥株 |
HL-60/Taxol人白血病*耐藥株 |
L1210/Taxol小鼠白血病*耐藥株 |
A549/Adr人肺癌*耐藥株 |
BIU-87/Adr人膀胱癌*耐藥株 |
SGC7901/Adr人胃癌*耐藥株 |
BEL/Adr人肝癌*耐藥株 |
SMMC-7721/Sorafenib人肝癌索拉非尼耐藥株 |
lovo/Adr人結(jié)腸癌*耐藥株 |
HO-8910/ADR人卵巢癌*耐藥株 |
A2780/Adr人卵巢癌*耐藥株 |
K562/Adr人白血病*耐藥株 |
HL-60/Adr人白血病*耐藥株 |
HCT8/V人結(jié)腸癌長春新堿耐藥株 |
A2780/V人卵巢癌長春新堿耐藥株 |
SGC7901/V人胃癌長春新堿耐藥株 |
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果：
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