Tuner（DE3）感受態(tài)細胞

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更新時間：2018-06-14 13:38:29瀏覽次數：316次

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產品簡介

Tuner（DE3）感受態(tài)細Rosetta-gami （DE3） pLysS是Rosetta-gami （DE3）的的衍生菌株，用于具有毒性的含二硫鍵真核蛋白的表達。它是高度嚴緊表達宿主菌，包括Tuner lac透性酶突變以及gorB/gor突變幫助細胞質內二硫鍵形成?？剐詾樗沫h(huán)素（12.5 µg/ml）、卡那霉素（15 µg/ml）、氯霉素（34 µg/ml）。胞

詳細介紹

Tuner(DE3) 感受態(tài)細胞

名稱	規(guī)格	價格	手冊
Tuner(DE3) 感受態(tài)細胞	0.1mL×10	397元

Rosetta-gami (DE3) pLysS是Rosetta-gami (DE3)的的衍生菌株，用于具有毒性的含二硫鍵真核蛋白的表達。它是高度嚴緊表達宿主菌Tuner(DE3) 感受態(tài)細胞，包括Tuner lac透性酶突變以及gorB/gor突變幫助細胞質內二硫鍵形成?？剐詾樗沫h(huán)素 (12.5 µg/ml)、卡那霉素 (15 µg/ml) 、氯霉素 (34 µg/ml)。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，Tuner(DE3) 感受態(tài)細胞離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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