即用型長片段PCR試劑盒
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即用型長片段PCR試劑盒 | 20次 | 詢價 | |
一般PCR法具有一定的局限性,特別是難以擴增5 Kb以上的長鏈DNA,這嚴重限制了PCR法的推廣和應(yīng)用。本產(chǎn)品通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴增條件等,使長鏈DNA的擴增成為可能。本產(chǎn)品可以很穩(wěn)定的擴增出終長度小于15 Kb的片段。
1. 方便,試劑盒內(nèi)含有Taq聚合酶和有校正功能的聚合酶的混合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進行長片段PCR實驗。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)大限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強。
4. 本產(chǎn)品A型含電泳染料,PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
5. 本制品中還配備了LA PCR 增效劑供用戶選擇使用,可以對擴增GC rich的DNA片段、DNA重復(fù)序列、具有復(fù)雜立體結(jié)構(gòu)的DNA片段等發(fā)揮強大威力。
6. 成分中的穩(wěn)定劑也使試劑更穩(wěn)定。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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