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清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2018-06-06 15:44:19瀏覽次數(shù):557次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷(xiāo)售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞清道夫魚(yú)全身灰黑色、有黑白相間的花紋,體表粗糙有盾鱗,頭部扁平,背鰭高聳,尾部側(cè)扁,嘴部圓鈍,口下位,有豐富的吸盤(pán)。在水族箱中常吸附在石塊上、玻璃上穩(wěn)定身體和吸食藻類(lèi),也尋覓底棲動(dòng)物(如水蚯蚓)。屬夜行性魚(yú)類(lèi),可與健康的品種魚(yú)混養(yǎng)。它并不吃魚(yú)飼料,而是在魚(yú)缸的底面和側(cè)面游來(lái)游去。它游過(guò)的地方都特別的干凈。清道夫的嘴像吸塵器一樣,把魚(yú)糞、綠色的植物統(tǒng)統(tǒng)吸到了肚子里。它嘴里還含著一

詳細(xì)介紹

清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:4250
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱(chēng):Scavenging Fish Fish Lips Epidermal Cells 
清道夫魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞詳述
清道夫魚(yú)全身灰黑色、有黑白相間的花紋,體表粗糙有盾鱗,頭部扁平,背鰭高聳,尾部側(cè)扁,嘴部圓鈍,口下位,有豐富的吸盤(pán)。在水族箱中常吸附在石塊上、玻璃上穩(wěn)定身體和吸食藻類(lèi),也尋覓底棲動(dòng)物(如水蚯蚓)。屬夜行性魚(yú)類(lèi),可與健康的品種魚(yú)混養(yǎng)。它并不吃魚(yú)飼料,而是在魚(yú)缸的底面和側(cè)面游來(lái)游去。它游過(guò)的地方都特別的干凈。清道夫的嘴像吸塵器一樣,把魚(yú)糞、綠色的植物統(tǒng)統(tǒng)吸到了肚子里。它嘴里還含著一個(gè)氣泡,這個(gè)氣泡里是氧氣,這樣就可以使它在水里的時(shí)間變長(zhǎng),讓它可以吃到更多的“食物”了。清道夫以魚(yú)類(lèi)排泄物、海藻、細(xì)菌、飼料渣為主要食物,這也成為了它名字的由來(lái)。
特性:
1)來(lái)源:長(zhǎng)約8cm的清道夫魚(yú)魚(yú)唇
2)純度:>85%
3)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
4)規(guī)格:50mL離心管內(nèi)含玻片
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代表皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代魚(yú)魚(yú)唇表皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

SHG-44細(xì)胞 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S   貼壁

SH-SY5Y細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 MEM 45%;F-12 45%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 

SJSA-1細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 

SK-BR-3細(xì)胞 人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 

SK-MEL-2細(xì)胞 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁

SK-MES-1細(xì)胞 人肺鱗癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-N-MC細(xì)胞 人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-N-SH細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 MEM+10%FBS+1%P/S   貼壁

SK-OV-3細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞 Mccoy`s 5A +10%FBS+ 1%P/S  貼壁

SMMC-7721細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNB-19細(xì)胞 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU216細(xì)胞 人胃癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU387細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

SNU449細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞 1640+10%熱滅活FBS+1%P/S   

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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