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更新時(shí)間：2018-06-05 10:12:02瀏覽次數(shù)：564次
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小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤(rùn)，由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關(guān)節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復(fù)，運(yùn)用自體軟骨細(xì)胞移植技術(shù)治療軟骨損傷，效果較好，但由于細(xì)胞來(lái)源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應(yīng)用受到限制。
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：3610
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Mouse Synovial Cells
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞詳述：
滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤(rùn)，由疏松結(jié)締組織組成。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu)，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關(guān)節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復(fù)，運(yùn)用自體軟骨細(xì)胞移植技術(shù)治療軟骨損傷，效果較好，但由于細(xì)胞來(lái)源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素，使其應(yīng)用受到限制。
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中，滑膜中間充質(zhì)干細(xì)胞的比例較高，少量的標(biāo)本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外，由于其具有比骨髓、脂肪等來(lái)源的MSCs更好的成軟骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更強(qiáng)的集落形成能力等吸引了許多研究者對(duì)其進(jìn)行深入研究。
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞特性:
1) 細(xì)胞來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常關(guān)節(jié)組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD105免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠成骨細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠前脂肪細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠皮膚肥大細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠破骨細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠真皮成纖維細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠表皮細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠骨骼肌細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠滑膜細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠骨細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠血管外膜成纖維細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 5×10^5 cells/瓶
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