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小鼠精原細(xì)胞

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更新時(shí)間：2018-06-04 15:41:07瀏覽次數(shù)：213次

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ATCC細(xì)胞

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠精原細(xì)胞精原細(xì)胞位于曲細(xì)精管基膜上，不僅能維持自身數(shù)量恒定，又能定向分化產(chǎn)生精母細(xì)胞的成體干細(xì)胞，是雄性成體內(nèi)*能進(jìn)行有絲分裂將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代的永生細(xì)胞。因此，體外培養(yǎng)精原細(xì)胞為進(jìn)一步開(kāi)展精原細(xì)胞相關(guān)功能的研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。

詳細(xì)介紹

Spermatogonia Cells

小鼠精原細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：3910
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Spermatogonia Cells
小鼠精原細(xì)胞詳述：
精原細(xì)胞位于曲細(xì)精管基膜上，不僅能維持自身數(shù)量恒定，又能定向分化產(chǎn)生精母細(xì)胞的成體干細(xì)胞，是雄性成體內(nèi)*能進(jìn)行有絲分裂將遺傳物質(zhì)傳遞到下一代的永生細(xì)胞。因此，體外培養(yǎng)精原細(xì)胞為進(jìn)一步開(kāi)展精原細(xì)胞相關(guān)功能的研究等方面提供了基礎(chǔ)和前提。
小鼠精原細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常睪組織。
2)細(xì)胞鑒定：c-kit免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：圓形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
小鼠精原細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代精原細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代精原細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠精原細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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