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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-05-29 16:31:17瀏覽次數(shù)：221次
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人食管上皮細(xì)胞食管是咽和胃之間的消化管，哺乳動物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。其中上皮細(xì)胞主要在黏膜層，其上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮，耐摩擦，有保護(hù)作用。在發(fā)育過程中，食管的上皮細(xì)胞增殖，由單層變?yōu)閺?fù)層，使管腔變狹窄，甚至一度閉鎖，以后管腔又重新出現(xiàn)。在食管與胃賁門交界處，復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。
食管損傷、從而導(dǎo)致食管長期的慢性炎癥、潰瘍，或慢性刺激，
人食管上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格：7750
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Esophageal Epithelial Cells
人食管上皮細(xì)胞詳述：
食管是咽和胃之間的消化管，哺乳動物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。其中上皮細(xì)胞主要在黏膜層，其上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮，耐摩擦，有保護(hù)作用。在發(fā)育過程中，食管的上皮細(xì)胞增殖，由單層變?yōu)閺?fù)層，使管腔變狹窄，甚至一度閉鎖，以后管腔又重新出現(xiàn)。在食管與胃賁門交界處，復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。
食管損傷、從而導(dǎo)致食管長期的慢性炎癥、潰瘍，或慢性刺激，進(jìn)而食管上皮增生，zui后導(dǎo)致癌變。實驗證明，彌漫性或局灶性上皮增生可能是食管癌的癌前期病變。在食管癌的發(fā)生中，上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化( EMT)是上皮細(xì)胞來源的惡性腫瘤細(xì)胞獲得遷移和侵襲能力的重要生物學(xué)過程，有利于腫瘤轉(zhuǎn)移。
特性:
1) 細(xì)胞來源于人正常食管組織。
2) 細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代食管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞（視實驗?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；3T6-Swissalbino 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml WB-F344細(xì)胞
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-8[HRT-18] 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 145-2C11細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞；NCI-H157 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 15P-1細(xì)胞
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人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞；HEC-1-B 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 3T3-Swiss albino細(xì)胞
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞；P815 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 3T6細(xì)胞
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD10 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 4T1細(xì)胞
小鼠肝癌細(xì)胞；Hepa1-6[Hepa1-6] 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml 6A8/6F10/1A6細(xì)胞
人前列腺癌細(xì)胞；PC-3[PC3] 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml AML12細(xì)胞
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