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技術(shù)原理：產(chǎn)品僅用于科研
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

特點(diǎn)優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit     5-Benzimidazolecarboxylic acid  中文名：5-苯并咪唑甲酸  分子式：C8H6N2O2  度：98.0%

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Naphthol  90-15-3  中文名：  分子式：C10H8O  度：96.0%   

兔子胰島素(INS)ELISA試劑盒     Adenosine 5'-monophosphate  61-19-8  中文名：5'-腺嘌呤核苷酸  分子式：C10H14N5O7P 

兔子胰島素(INS)ELISAKit                 5-Benzimidazolecarboxylic acid  中文名：5-苯并咪唑甲酸  分子式：C8H6N2O2 

兔子胰島素(INS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Methyl-L-4,5-dihydroorotic acid  中文名：1-甲基-L-4,5-二氫乳清酸  分子式：C6H8N2O4  度：98.0%

1,1-環(huán)己基二乙酸  CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 英文名稱HumanCCL1ELISAKit人CCL1規(guī)格：96T/48T

乙酸纖維素  Cellulose acetate  質(zhì)量規(guī)格：BR 非同位素HRP-DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒5

乙酸鈰(>99%，BR)  Cerium(III) acetate hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR ELISAKitCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96T

硫酸鈰四水(>99%，BR)  Cerium(IV) sulfate tetrahydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 小鼠內(nèi)皮型合酶(eNOS)ELISA試劑盒 ，英文名： eNOS ELISA Kit

碳酸銫(>99%，BR)  Cesium carbonate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T

滂胺天藍(lán)(~50%,BS)  Chicago sky blue 6B  質(zhì)量規(guī)格：~50%,BS 人二氫酶樣2(DPYSL2)試劑盒 human dihydropyrimidinase-like 2,DPYSL2 ELISA Kit

氯銨-T三水(>98%,BR)  Chloramine T, trihydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Ratmajorbasicprotein,MBPELISAKit大鼠主要堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

卡拉唑黑E(>70%,BS)  Chlorazol black E  質(zhì)量規(guī)格：>70%,BS DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X100微升

氯金酸三水  Chloroauric acid, hydrate  質(zhì)量規(guī)格：BR；水溶液，Au在23.5-23.8% Mouseoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISA試劑盒小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

乙酸酯(>96%,BR)  Cholesteryl acetate  質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR 小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit

血液含量比色法定量檢測試劑盒

組織含量比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞含量比色法定量檢測試劑盒

血液含量比色法定量檢測試劑盒

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口腔鏈球菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒組織半胱（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒

血液半胱（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒

體液半胱（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒

植物半胱（cysteine）含量比色法定量檢測試劑盒

通用型半胱（cysteine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。