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詳細描述：
產(chǎn)品名稱：革蜱探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Dermacenter spp.
貨號：BJ-P9480
規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

實驗過程：產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允?/span>DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠   英文名稱：   Cytochrome C   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Cytochrome C  Mannioside A  中文名：  分子式：C39H62O13  度：%

小鼠細胞膜表面球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒     Mebendazole  31431-39-7  中文名：  分子式：C16H13N3O3  度：98.0%  關鍵詞： 

小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒              Mebendazole  31431-39-7  中文名：  分子式：C16H13N3O3 

小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒     m-Anisic acid  中文名：間茴香酸  分子式：C8H8O3  度：98.0%

小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit     Manidipine di  中文名子式：C35H40Cl2N4O6  度：98.0%

磺胺二甲氧  HPLC≥98% 250mg 小鼠血紅素氧合酶2(HO2)ELISA試劑盒 ，英文名： HO2 ELISA Kit

磺胺乙酰鈉  HPLC≥98% 250mg 兔子球蛋白E(IgE)ELISA檢測試劑盒rabbitImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T

磺胺苯甲酰  HPLC≥98% 250mg 犬γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 Dog Ierferon γ ,IFN-γ ELISA Kit

,二氨基二苯硫醚 HPLC≥98% 250mg 英文名稱HumanGrowthhormoneELISAKit人生長因子(GH)規(guī)格：96T/48T

 HPLC≥98% 250mg 大蒜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

,二蒽 HPLC≥98% 250mg Ratleoopichormone,LHELISA試劑盒大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苊烯  HPLC≥98% 100mg 小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒

,,三氮酚　  HPLC≥98% 100mg Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒

二十三酸  HPLC≥98% 100mg Humanβ-glucosidaseELISAKit 人β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鄰苯二甲酸二異癸酯  HPLC≥98% 100mg CLIAKitfor乙型肝炎二對半全套規(guī)格：48T/96T

通用型黃瓜花葉病毒（Cucumber Mosaic Virus；CMV）

通用型越橘葉枯黃病毒（Blueberry Leaf Scorch Virus；BLSV）

通用型甜菜壞死黃脈病毒（Beet Necrotic Yellow Vein Virus； BNYVV）基因檢測試劑盒

通用型南芥菜花葉病毒（Arabis Mosaic Virus；ArMV）

通用型蘋果花葉病毒（Apple Mosaic Virus；ApMV）

革蜱探針法PCR熒光定量檢測試劑盒組織短鏈酮脂酰硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

組織中鏈酮脂酰硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

組織長鏈酮脂酰硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞短鏈脂酰氧化酶（acyl-CoA oxidase）

活性比色法定量檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。