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生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：X-press Tag多肽
英文名稱：X-press Tag Peptide
產(chǎn)品規(guī)格：5mg|25mg
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165070
產(chǎn)品介紹：

使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
通用型李屬壞死環(huán)斑病毒（Prunus Necrotic Ringspot Virus；PNRSV）

通用型懸鉤子叢矮病毒（Raspberry Bushy Dwarf Virus；RBDV）

通用型馬鈴薯潛伏性病毒（Red LaSoda Virus；RLaSV/ Potato latent Virus）基因檢測試劑盒

通用型小南瓜花葉病毒（Squash Mosaic Virus；SMV）

通用型煙草環(huán)斑病毒（Tobacco Ringspot Virus；TRSV）
A66,p110α抑制劑  A66  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR ELISAKitPGF人血小板生長因子規(guī)格：48T/96T

SC-514;IKK-2抑制劑  SC514  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠肌酸(CK)elisa ，英文名： CK ELISA Kit

γ-環(huán)糊精   γ-Cyclodextrin  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 大鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

甲基倍他環(huán)糊精,2,6-二甲基-β-環(huán)糊精  Me-β-CD  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人不對稱二甲基精(ADMA)試劑盒 Human asymmeical dimethylarginine,ADMA ELISA Kit

埃博B；帕土匹龍  Epothilone B(EPO906, Patupilone)   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR RatThyroglobulin,TGELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa規(guī)格：96T/48T

BMS-345541  BMS345541  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1克

IKK-16,選擇性IKK抑制劑  IKK16  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR PorcineAngiopoietin1,ANG-1elisa豬血管生成素1(ANG-1)elisa規(guī)格：96T/48T

曲格列汀琥珀酸鹽   Trelagliptin succinate；SYR-472  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠肌生成抑制素(MSTN)elisa ，英文名： MSTN ELISA Kit

2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇  2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol   質(zhì)量規(guī)格：美國進口原裝 大鼠IX(FIX)ELISA檢測試劑盒RatFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit 96T/48T

2'-脫氧-2',2'-二氟核苷  2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine    質(zhì)量規(guī)格：美國進口原裝,97% 人補體因子I(CFI)試劑盒 Human CFI ELISA Kit
X-press Tag多肽醋酸卡貝,卡比托辛  Carbetocin  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA檢測試劑盒Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T

(±)-柚皮素  Naringenin   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>90%,標準品 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa ，英文名： LIFR ELISA Kit

二乙酰  N(2),9-Diacetylguanine  質(zhì)量規(guī)格：>95% 小鼠百白破抗體(DPT)elisa ，英文名： DPT ELISA Kit

山姜素  Alpinetin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa ，英文名： Cys-C ELISA Kit

埃博A  Epothilone A  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑3(CST3)elisa ，英文名： CST3 ELISA Kit

莫能菌素鈉  Monensin  salt  質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR 小鼠半胱酸豐富血管生成誘導(dǎo)因子61(CYR61)elisa ，英文名： CYR61 ELISA Kit

莫能菌素鈉  Monensin  salt  質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標準品 小鼠半胱酸天冬酸蛋白酶(caspase-3)elisa ，英文名： caspase-3 ELISA Kit

馬尿酸  Hippuric acid  質(zhì)量規(guī)格：>98% 小鼠半乳凝素1(GAL1)elisa ，英文名： GAL1 ELISA Kit

扁蓄苷  Avicularin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠半乳凝素12(GAL12)elisa ，英文名： GAL12 ELISA Kit

匹莫苯丹  Pimobendan  質(zhì)量規(guī)格：>98% 小鼠半乳凝素2(GAL2)elisa ，英文名： GAL2 ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。