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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-10 11:45:58瀏覽次數(shù)：160
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：N端BFP標簽融合蛋白質(zhì)粒(藍色熒光蛋白)
英文名稱：N-BFP plasmid（with CMV promoter）
產(chǎn)品規(guī)格：1μg
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164481
產(chǎn)品介紹：
本質(zhì)粒是哺乳動物細胞表達質(zhì)粒，用于表達N端含BFP(Blue Fluorescent Protein, 藍色熒光蛋白)標簽的融合蛋白。該質(zhì)粒含有CMV啟動子，可以高效啟動目的蛋白在細胞中的表達。在多克隆位點的前面有一個BFP的完整編碼序列，因此在多克隆位點根據(jù)閱讀框插入目的基因就可以表達N端含有BFP標簽的融合蛋白。用BFP的熒光特性可以比較容易地觀察融合蛋白的表達水平和細胞內(nèi)定位，也可以用BFP抗體來檢測或免疫沉淀融合蛋白。BFP與GFP高度相似，可嘗試用GFP抗體檢測BFP。該質(zhì)粒為卡那抗性。轉(zhuǎn)染細胞后，可以使用G418篩選穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株。 使用說明： 1. 使用時請先取少量本質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，進行質(zhì)粒小量、中量或大量抽提后再用于后續(xù)用途。抽提獲得的質(zhì)?？梢酝ㄟ^酶切電泳進行鑒定，或通過測序進行鑒定。 2. 本質(zhì)粒在其多克隆位點適當酶切后可以插入待表達的目的基因，構(gòu)建的質(zhì)?？梢杂贸Ｒ?guī)方法轉(zhuǎn)染細胞。 儲存條件：-20℃。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
CASPASE-5蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
細胞CASPASE-6蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM1)elisa ，英文名： PECAM1 ELISA Kit
牛白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒BovineIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T
人ADP-核糖基化因子4(ARF4)免疫試劑盒 Human ARF4 ELISA kit
英文名稱MouseIL-1sRⅠELISAkit小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa規(guī)格：96T/48T
冰凍切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
RatClaracellprotein,CC16elisa大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)elisa規(guī)格：96T/48T
N端BFP標簽融合蛋白質(zhì)粒(藍色熒光蛋白)小鼠外周蛋白(PRPH)elisa檢測試劑盒
小鼠唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素3(SIGLEC3)elisa檢測試劑盒
小鼠拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(TOP2)elisa檢測試劑盒
小鼠拓撲異構(gòu)酶Ⅰ()elisa檢測試劑盒
小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
