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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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公司信息
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- www.bhsy-e.com/
| 參考價(jià) | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-06-13 13:30:46瀏覽次數(shù)：173
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| 編號(hào) | BJ-F0164637 |
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EPDR1 Others Human EPDR1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP
HPAEpiC細(xì)胞，肺泡上皮細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞,MES-13細(xì)胞 CL-0090Hacat(永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱(chēng)：pBalbSumo質(zhì)粒
英文名稱(chēng)：
產(chǎn)品規(guī)格：20次(1μg)
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164637
產(chǎn)品介紹：
pBalbSumo專(zhuān)為目標(biāo)蛋白在大腸桿菌中可溶性表達(dá)設(shè)計(jì)，是預(yù)先用Xho I線(xiàn)性化的載體，可配合BalbRec PCR產(chǎn)物一步無(wú)縫克隆試劑盒（CatNo. JN0001）使用。 ??外源蛋白在大腸桿菌中表達(dá)容易形成包涵體，使獲得有生物學(xué)活性的蛋白增加困難。常見(jiàn)表達(dá)載體往往由于蛋白表達(dá)過(guò)快，目標(biāo)蛋白來(lái)不及正確折疊而形成包涵體。該質(zhì)粒使用于阿拉伯糖誘導(dǎo)，有較的劑量依賴(lài)性。合適的阿拉伯糖濃度能夠在保障表達(dá)效率的同時(shí)獲得高效的可溶蛋白。SUMO融合標(biāo)簽可有效促進(jìn)目標(biāo)蛋白的正確折疊，從而提高蛋白質(zhì)的可溶性，同時(shí)SUMO Protease（CatNo. PJN0016）是一種結(jié)構(gòu)特異性的蛋白酶，只切割有正確構(gòu)象的融合蛋白，因而準(zhǔn)確移除 融合標(biāo)簽。 ??目的基因擴(kuò)增按常規(guī)方法設(shè)計(jì)引物后，在5′端引物前添加以下序列：GAA CAG ATT GGA GGT ATG； 3′端引物前添加：CGC GGC CGC AAG CTT。 ??注意：5′端引物從個(gè)氨基酸不是甲硫(ATG)時(shí)，可使用 GAA CAG ATT GGA GGT。不希望目標(biāo)蛋白C端保留His Tag時(shí)，3′端引物 需要加入終止密碼子。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專(zhuān)用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專(zhuān)人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專(zhuān)車(chē)。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
冰凍切片組蛋白H3-K4甲基化免疫組化檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組蛋白H3-K4甲基化免疫組化定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞組蛋白H3-K9甲基化比色法定量檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組蛋白H3-K9甲基化免疫組化檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組蛋白H3-K9甲基化免疫組化定量檢測(cè)試劑盒
小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat Gao Min three iodothyronine (u-T3) ELISA Kit 大鼠高敏三甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa
HumanSialicacid,SAELISAKit 人唾液酸(SA)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝
Chickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFelisa雞堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)elisa規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次
MouseHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa規(guī)格：96T/48T
pBalbSumo質(zhì)粒小鼠腦啡肽原A(PENK)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠腦啡肽(ENK)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠腦腸肽（Gehrelin）elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠腦腸肽(Gehrelin)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
