 |
上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | ￥1267-￥3283 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 100ML | 1267元 | 15 瓶 可售 |
| 500ML | 3283元 | 15 瓶 可售 |
更新時間：2024-03-13 15:38:16瀏覽次數(shù)：343
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
| 規(guī)格 | 100ML、500ML | 產(chǎn)品別名 | 原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BJ-X2395 | 用途 | 僅用于科研、不得用于臨床 |
原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系 | 100ML、500ML | BJ-X2395 |
細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設(shè)備
1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品柜（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設(shè)備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設(shè)備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設(shè)備
離心機（收集細(xì)胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的滅菌
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前滅菌：打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
01 原代培養(yǎng)操作步驟
原代培養(yǎng)的操作步驟為：取材→分離→培養(yǎng)。
（1）取材：對于不同的組織有不同的取材方法，但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞DRG（種屬鑒定） | 人假定蛋白LOC677340 ELISA Kit |
人黑色素瘤細(xì)胞A875(STR鑒定正確) | 髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒 |
人成骨肉瘤細(xì)胞MG-63(STR鑒定正確) | 人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)試劑盒 ELISA |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞NCI-H716(STR鑒定正確) | 人干擾素活化基因205(Ifi205)ELISA檢測試劑盒 |
人肺鱗癌細(xì)胞HCC1588 (STR鑒定正確) | 人ICE蛋白激活因子(IRAP) 試劑盒 ELISA |
MC3T3-E1Subclone 14 小鼠顱頂前骨亞克隆14（種屬鑒定） | 人抗鼠抗體(HAMA) ELISA Kit |
小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）Pan02（種屬鑒定） | 人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒 ELISA |
人肺腺鱗癌細(xì)胞 NCI-H520(STR鑒定正確) | 人假定蛋白LOC677168 ELISA檢測試劑盒 |
小鼠胰腺癌細(xì)胞 | 大鼠抗凝血受體(ATR)ELISA試劑盒 |
人甲狀腺正常細(xì)胞Nthy-ori 3-1(STR鑒定正確) | 人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA試劑盒 |
人膀胱癌細(xì)胞HT-1376(STR鑒定正確) | 人混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)試劑盒 ELISA |
小鼠淋巴樣瘤細(xì)胞P388D1（種屬鑒定） | 原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系人過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA檢測試劑盒 |
人肝癌細(xì)胞BEL-7404 (STR鑒定正確) | 人硫軟骨素(CS) ELISA試劑盒 |
小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞3T3-L1（種屬鑒定） | 人維生素B12(VB12)試劑盒 ELISA |
小鼠乳腺癌細(xì)胞AT-3（種屬鑒定） | 人細(xì)胞毒素(CTX) ELISA試劑盒 |
注意事項：
（1）嚴(yán)格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不，收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
