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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：柱式通用DNA純化試劑盒
英文名稱：Universal Column DNA Purification Kit
產(chǎn)品規(guī)格：100次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163538
產(chǎn)品介紹：

使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)菌氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

酵母氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物細(xì)胞氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物組織氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
Rat heme oxygenase 2 (HO-2) ELISA Kit 大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)elisa  1-Benzyl-1H-indazol-3-ol  2215-63-6  中文名：1-芐基-1H-吲唑-3-醇  分子式：C14H12N2O 

Rat heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa  1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol  78876-52-5  中文名：  分子式：C13H9ClOS 

Rat fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa  1,6-Dibromopyrene  中文名：1,6-二溴芘  分子式：C16H8Br2 

Rat fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原(Fbg)elisa  11,12-Di-O-acetyltenacigenin B  中文名：  分子式：C25H36O7 

Rat bradykinin (BK) ELISA Kit 大鼠舒緩激肽(BK)elisa  1-Hydroxy-2-methylanthraquinone  6268/9/3  中文名：1-羥基-2-甲基蒽醌  分子式：C15H10O3
柱式通用DNA純化試劑盒和厚樸酚  Honokiol  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR ELISAKitVEGF-D人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子D規(guī)格：48T/96T

素  Tetrodotoxin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)elisa ，英文名： AOC3 ELISA Kit

紅景天苷  Salidroside  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T

紅景天苷  Salidroside  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR 大鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit

葒草苷  Orientin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格：96T/48T

XAV-939;NVP-XAV 939  XAV939  質(zhì)量規(guī)格：>98% 化學(xué)合成1樣本

胡黃連苷I  Picroside I  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 ELISAKitVEGF-C人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C規(guī)格：48T/96T

胡黃連苷 II  Picroside II  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪酸激酶2(Tie-2)elisa ，英文名： Tie-2 ELISA Kit

胡黃連苷 III  Picroside III  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit 96T/48T

胡蘿卜苷  Daucosterol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人(MGO)試劑盒 Human Methylglyoxal,MGO ELISA KIT
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
 b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。