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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-06 09:22:27瀏覽次數(shù)：205
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生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：活細(xì)胞示蹤劑CMFDA(綠色)
英文名稱：CellTracker Green CMFDA (5-Chloromethylfluorescein Diacetate)
產(chǎn)品規(guī)格：50μg|2×50μg|5×50μg
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163900
產(chǎn)品介紹：
MFDA，英文全稱5-chloromethylfluorescein diacetate，是一種可自由透過活細(xì)胞膜對細(xì)胞進行示蹤的熒光染料。 CMFDA是二乙酸熒光素（Fluorescein diacetate，FDA）的氯甲基衍生物，具細(xì)胞膜滲透性，無色，不具有熒光發(fā)光性。當(dāng)通過被動運輸穿透細(xì)胞膜進入活細(xì)胞后，CMFDA中的親脂性基團可被胞漿內(nèi)非特異性酯酶水解，生成5-氯甲基熒光素（5-chloromethylfluorescein）；5-氯甲基熒光素可發(fā)出綠色熒光，因帶電荷而不能自由穿透細(xì)胞膜，并用自身氯甲基與細(xì)胞內(nèi)蛋白和多肽中的在巰基轉(zhuǎn)移酶作用下生成加合物，能完好的保留在胞內(nèi)。經(jīng)CMFDA標(biāo)記的細(xì)胞，熒光非常穩(wěn)定，穩(wěn)定標(biāo)記的時間可達(dá)數(shù)天（至少3天），因此非常適用于細(xì)胞分化和形態(tài)發(fā)生等研究。與常用的鈣黃綠素和FDA相比，具有較長時間的細(xì)胞內(nèi)信號保留特點。 在細(xì)胞分裂增殖過程中，CMFDA標(biāo)記熒光可分配至兩個子代細(xì)胞中，且具有不會使鄰近細(xì)胞染色的功能（有極少情況下通過細(xì)胞間縫隙連接發(fā)生染色）。同時，CMFDA標(biāo)記熒光還主要用于分析細(xì)胞間融合、細(xì)胞粘附及多藥耐藥轉(zhuǎn)運蛋白的研究。此外，CMFDA還可用于與其他細(xì)胞示蹤染料聯(lián)合選擇性標(biāo)記感染細(xì)胞內(nèi)的病原菌；與膜不通透性核熒光探針共同使用，可用于細(xì)胞活性研究。 本品具有細(xì)胞示蹤試劑理想的特性：穩(wěn)定、無毒（工作濃度范圍內(nèi)）、細(xì)胞內(nèi)熒光保留性好、熒光（生理pH范圍內(nèi)）。CMFDA標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光，Ex=492nm，Em=517nm，可與其他顏色熒光染料，如紅色熒光蛋白(red fluorescent protein，RFP）等共染。本品以粉末形式提供，需用DMSO制備儲存液后再使用。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色試劑盒
細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒
（與紅細(xì)胞無法分別）
全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒
鴨白介素1(IL-1)elisa Periplocoside N 中文名： 分子式：C27H44O6 度：98.0%
鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa Periplocoside N 中文名： 分子式：C27H44O6
鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit Periplocoside M 中文名：北五加皮苷M 分子式：C34H52O9 度：98.0%
鴨α干擾素(IFN-α)elisa Periplocoside N 39946-41-3 中文名： 分子式：C27H44O6 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
血液結(jié)合素 英文名稱： Hemopexin 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： HPX Norethindrone 68-22-4 中文名： 分子式：C20H26O2
活細(xì)胞示蹤劑CMFDA(綠色)人參皂苷Rb HPLC≥98% 20mg 化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒100
人參皂苷Rb HPLC≥97% 20mg Ratiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3elisa大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa規(guī)格：96T/48T
人參皂苷Rc HPLC≥98% 20mg 小鼠載脂蛋白A1(Apo A1)elisa ，英文名： Apo A1 ELISA Kit
人參皂苷Rd HPLC≥98% 20mg 小鼠谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA檢測試劑盒Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T
人參皂苷Re HPLC≥98% 20mg 人金屬硫蛋白(MT)試劑盒 Human MT ELISA Kit
人參皂苷Rf HPLC≥98% 20mg RatangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa規(guī)格：96T/48T
人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 組蛋白H2A-K5乙?；瘷z測試劑盒10/20等
人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg MouseAlpha-fetoprotein,AFPelisa小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa規(guī)格：96T/48T
人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠酮受體(PROGR)elisa ，英文名： PROGR ELISA Kit
人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg 小鼠高敏甲狀(u-T4)ELISA檢測試劑盒MouseUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
