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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.kytsldc.cn/st582730/
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小鼠嗅球神經(jīng)元細胞
小鼠嗅球神經(jīng)元細胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-18 14:15:31瀏覽次數(shù):192

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97453
小鼠嗅球神經(jīng)元細胞公司的各類產(chǎn)品:卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體 脫氧核糖核酸酶2抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白30抗體 脫氧核糖核酸酶1抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體 脫氧輔合酶蛋白抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體 脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體 脫氧胞苷激酶抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

小鼠嗅球神經(jīng)元細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細胞

BJ-X97453

商品介紹:
名稱   小鼠嗅球神經(jīng)元細胞
2.組織來源:嗅球組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠嗅球神經(jīng)元細胞分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經(jīng)元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu):主嗅球及輔助嗅球。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠嗅球神經(jīng)元細胞采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠嗅球神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基 B-27 SupplementPenicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
大腸桿菌   黃色短桿菌

蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis   副溶血性弧菌

魯氏毛霉   阿達青霉

側(cè)耳   改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基200ml

貝形側(cè)耳、鷹翅菌   意大利青霉
大鼠17-α(17-αMT)elisa檢測試劑盒

大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa檢測試劑盒

大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa檢測試劑盒

大鼠11β羥類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)elisa檢測試劑盒

大鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa檢測試劑盒
小鼠嗅球神經(jīng)元細胞大鼠生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)elisa檢測試劑盒

大鼠生長停滯特異性蛋白6(GAS6)elisa檢測試劑盒

大鼠(SS)elisa檢測試劑盒

大鼠(SSelisa檢測試劑盒

大鼠(SST)elisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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