99精品国产免费久久久久久不卡,中文字幕久久久三级,欧美日韩亚洲国产第一

上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種

聯(lián)系電話

15000017673

您現(xiàn)在的位置：上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 大鼠頜骨成纖維細胞

產(chǎn)品分類品牌

公司信息

上海邦景實業(yè)有限公司

聯(lián)系人：: 劉小姐

電話：: 021-52960952

手機：: 15000017673

售后電話：: 15000017673

傳真：: 021-57690166

地址：: 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈

郵編：: 200000

網(wǎng)址：: www.bhsy-e.com/

商鋪：: http://m.kytsldc.cn/st582730/

給他留言

大鼠頜骨成纖維細胞

參考價	面議

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準

型號
品牌 其他品牌
廠商性質 經(jīng)銷商
所在地 上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品加入對比

更新時間：2022-05-18 16:51:28瀏覽次數(shù)：233

聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!

【簡單介紹】

貨號	BJ-X97609

大鼠頜骨成纖維細胞公司的各類產(chǎn)品：微管驅動蛋白家族成員1A抗體鈣敏感受體1抗體
鉀離子通道多聚體結構域蛋白12抗體鈣0蛋白2抗體
20號染色體開放閱讀框19抗體鈣0蛋白1抗體
腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體鈣連蛋白抗體
鉀離子通道蛋白家族成員1抗體鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

商品屬性：
產(chǎn)品名稱：大鼠頜骨成纖維細胞
貨號：BJ-X97609
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：原代細胞
商品介紹：

名稱　大鼠頜骨成纖維細胞
2.組織來源：頜骨組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

大鼠頜骨成纖維細胞分離自頜骨組織；頜骨，是指頜部的骨頭，分為上頜骨和下頜骨。構成口腔上下部的骨頭和肌肉組織，上部叫上頜，下部叫下頜。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠頜骨成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。