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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-19 11:00:38瀏覽次數:187
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商品屬性:
產品名稱:大鼠腓腸肌細胞
貨號:BJ-X97747
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:原代細胞
商品介紹:
名稱 大鼠腓腸肌細胞 3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 大鼠腓腸肌細胞分離自小腿肌肉組織;腓腸肌位于小腿后面的皮下,是一個淺表的肌肉,當人體站立時,可以在小腿后面看到隆起肌肉的輪廓就是腓腸肌。腓腸肌為小腿后側群淺組肌肉,有內、外二頭,內側頭起自股骨內側髁上的三角形隆起,外側頭起自股骨外側髁的近側端,在二頭的深面各有一滑膜囊。腓腸肌的二肌腹增大,在腘窩下角彼此鄰近,所成夾角多為25°~30°,此肌下行與比目魚肌移行為跟腱,止于跟骨結節(jié)。腓腸肌的動脈發(fā)自腘動脈、靜脈與動脈伴行,注入腘靜脈或小隱靜脈。腓腸肌的神經全部來自脛神經。包括內、外側肌神經。腓腸肌在行走及站立時能提足跟向上,直立時,腓腸肌和比目魚肌都參加固膝關節(jié),并調節(jié)小腿和足的位置。脛前皮膚缺損或深部竇道及瘢痕,可以切取腓腸肌內側頭及其皮面皮膚所形成的肌皮瓣向前旋轉。腓腸肌還可影響足的縱弓,該肌癱瘓或時,足縱弓將加深。該肌由脛神經支配,股骨髁上骨折時,因腓腸肌收縮遠側端常自后移位。腓腸肌是脛骨和腓骨后面的一塊肌肉。腓腸肌細胞屬于骨骼肌細胞的一種,骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài)、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區(qū)段,叫做一個肌節(jié)。骨骼肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。 5.方法簡介: 公司實驗室分離的大鼠腓腸肌細胞采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: 公司實驗室分離的大鼠腓腸肌細胞經α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件 PLL(0.1mg/ml) 培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳 消化液 0.25% 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:產品僅用于科研
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
清酒乳桿菌清酒亞種 銅綠假單胞菌
枯草芽孢桿菌黑色變種凍干粉 厚孢根霉
米氏硫胺素芽孢桿菌 卡爾斯伯酵母
蠟狀芽孢桿菌 枯草芽孢桿菌枯草亞種
玉蕈、真姬菇 鳳尾菇、漏斗狀側耳
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)elisa檢測試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa檢測試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子(配體)超家族成員14(TNFSF14)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠腓腸肌細胞人黑色素瘤相關抗原D4(MAGED4/MAGED4B)elisa分析檢測試劑盒
人黑色素濃縮激素(MCH)elisa分析檢測試劑盒
人黑色素細胞抗體(MC Ab)elisa分析檢測試劑盒
人亨廷頓相關蛋白1(HAP1)elisa分析檢測試劑盒
人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )elisa分析檢測試劑盒
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。