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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.kytsldc.cn/st582730/
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人橫紋肌肉瘤細(xì)胞:TE671 subline No.2 細(xì)胞株類
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞:TE671 subline No.2 細(xì)胞株類
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2023-07-25 09:27:55瀏覽次數(shù):337

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X96802
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞:TE671 subline No.2公司的各類產(chǎn)品:十二烷基磺酸清除劑25mL MM1-43(FM®1-43)1mg
β- ,蛋白級(jí)10mL Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )50μL
DTT,蛋白級(jí)5g miRNA 熒光定量檢測(cè)試劑盒25 次
DTT,免稱量蛋白級(jí)48 管 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL
TCEP 鹽酸膦

操作要點(diǎn):
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5
)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞:TE671 subline No.2
貨號(hào):BJ-X96802
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細(xì)胞系
商品介紹:

名稱 TE671 subline   No.2 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)
 
別稱 TE671 Subline   No.2; TE671 Subline 2; TE671 Line, subline 2

年齡(性別) 7

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 TE671 subline   No.2細(xì)胞表達(dá)N型乙酰和外周型苯二氮的受體.

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

DiOC6(3) 碘化物100mg  DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-1500 bp)50

ER-Tracker Red( 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針 )20μL  DNA 采樣拭子 50

Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 )250μL  DNA 包被溶液100mL

Fluo-3,五銨鹽1mg  DNA UV 防護(hù)劑3g

Fluorescein-5-maleimide25mg  DNA Shuffling 試劑盒10
倉(cāng)鼠脂聯(lián)素,C1Q和膠原域(ADIPOQ)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

倉(cāng)鼠載脂蛋白B(APOB)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞:TE671 subline No.2大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠TAR DNA結(jié)合蛋白43(TARDBP)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Tau蛋白elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠Tau蛋白elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)




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