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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2023-01-24 09:17:49瀏覽次數(shù)：295
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞：CEM/C1
貨號：BJ-X96646
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細(xì)胞系
商品介紹：
名稱 CEM/C1 (人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 種屬 人類 年齡（性別） 女性，4歲 組織來源 器官：外周血；疾?。杭毙粤馨图?xì)胞白血?。患?xì)胞類型：T淋巴母細(xì)胞 生長特性 懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 背景描述 CEM/C1細(xì)胞是人T細(xì)胞白血病細(xì)胞株CCRF-CEM [CCRF CEM]具有喜樹堿抗性的衍生細(xì)胞株；1991年，CEM/C1細(xì)胞選擇并亞克隆了對CPT的抗性。CEM/C1細(xì)胞表現(xiàn)出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。CEM/C1細(xì)胞對CPT的敏感性較母系CEM細(xì)胞低31倍；CEM/C1細(xì)胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補(bǔ)異構(gòu)酶I催化活性，對CPT的抗性維持6個月以上。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~26小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2265 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
U0126(MEK1/2 抑制劑 )1mg 5-Carboxyfluorescein100mg
Vinblastine( 長春新堿 )100μL 5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester10mg
Wortmannin(PI3K 抑制劑 )0.5mg 5(6)-TRITC10mg
Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg 5(6)-CFDA100mg
大鼠腫瘤細(xì)胞分離液 1.061200mL 4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗羊IgM
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗馬IgM
人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞：CEM/C1大鼠干擾素α(IFNα)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素β(IFNβ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ(IFNγ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)elisa檢測試劑盒
大鼠干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
