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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SK-N-SH 細(xì)胞株類(lèi)
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SK-N-SH 細(xì)胞株類(lèi)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-12-15 09:51:20瀏覽次數(shù):234

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X96533
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SK-N-SH公司的各類(lèi)產(chǎn)品:miRNA PAGE 膠回收試劑盒40 次 兩管式 RT-PCR 試劑盒 (AMV-Taq)50 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次 鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
瓊脂糖100g 鏈霉親和素磁珠2mL
低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g 鏈霉菌 PCR Mix 6100 次
低熔點(diǎn)瓊脂糖5g 溶液 ,100mg/mL

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SK-N-SH

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96533

商品介紹:
名稱(chēng)   SK-N-SH (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
別稱(chēng) SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 女性,4

組織來(lái)源 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 SK-N-SH細(xì)胞是由J·L·Bieder建系,它與SK-N-MC細(xì)胞所不同的是倍增時(shí)間較長(zhǎng),且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~44小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+

基因表達(dá)情況 plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-11 ECACC; 86012802

98.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4
.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
ADP核糖基化因子1抗體

ADP核糖基化因子5抗體

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白抗體

ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體

ADP核糖基化因子相關(guān)蛋白1
大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠活性氧(ROS)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素B(ACV-B)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素A受體抗體IgM(ACV-RAb IgM)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素A受體抗體(IgG)(ACV-RAb(IgG))elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞:SK-N-SH超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒

超氧化物歧化酶(SOD)分型檢測(cè)試劑盒50T

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒

超氧化物歧化酶SOD測(cè)試盒測(cè)總SOD 100/96 50/48 羥胺法

超氧化物歧化酶SOD分型測(cè)試盒 100/48 50/24 羥胺法

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min
  2
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋?duì)?/span>-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
  5
、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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