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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人神經(jīng)母細胞瘤細胞:IMR-32 細胞株類
人神經(jīng)母細胞瘤細胞:IMR-32 細胞株類
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更新時間:2022-11-25 09:59:17瀏覽次數(shù):223

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96443
人神經(jīng)母細胞瘤細胞:IMR-32公司的各類產(chǎn)品:APXL蛋白抗體 植物熱休克蛋白93抗體
酸敏感離子通道蛋白3抗體 植物凝集素IB4
天門冬β羥化酶抗體 植烷酰A羥化酶2相互作用蛋白抗體
加壓素受體2抗體 植烷酰A羥化酶2抗體
細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 植烷酸氧化酶抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人神經(jīng)母細胞瘤細胞:IMR-32

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

BJ-X96443

商品介紹:
名稱   IMR-32 (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)
別稱 IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320

年齡(性別)

組織來源 神經(jīng)母細胞瘤,大腦

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 IMR-32細胞是由W·W·Nichols、J·LeeS·Dwight19674月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。IMR-32細胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代,已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~20-50 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CCL-127 BCRC; 60014 BCRJ; 0377 DSMZ; ACC-165 ECACC; 86041809

98.jpg

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
RNA 洗脫液10mL  溶液 ,2mg/mL10mL

RNA 洗脫液50mL  植物總蛋白質微量提取試劑盒 (SDS-PAGE)30

RNA 溶解液10mL  植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE) 30

  植物總蛋白質微量提取試劑 (2DE) 100

RNase-free DTT 溶液 ,1M10mL  植物種屬鑒定 PCR Mix 9100
FITC
標記的髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體

FITC標記的腺瘤樣息肉抗體

FITC標記的自噬相關蛋白1抗體

FITC標記的β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體

FITC標記的去整合素樣金屬10抗體
人神經(jīng)母細胞瘤細胞:IMR-32大鼠凋亡相關因子(FAS)elisa分析檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子(FAS)elisa檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)elisa檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子配體(FASL)elisa分析檢測試劑盒

大鼠凋亡相關因子配體(FASL)elisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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