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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞:Caki-1 細胞株類
人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞:Caki-1 細胞株類
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更新時間:2022-11-05 09:38:35瀏覽次數(shù):162

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96372
小鼠纖維肉瘤細胞;WEHI-13VAR說明書現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞:Caki-1公司的各類產(chǎn)品:20號染色體開放閱讀框144抗體 鋅指蛋白23抗體
20號染色體開放閱讀框151抗體 鋅指蛋白239抗體
20號染色體開放閱讀框187

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞:Caki-1

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

BJ-X96372

商品介紹:
名稱   Caki-1 (人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞)
別稱 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1

種屬 人類

年齡(性別) 男性,49

組織來源 腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 Caki-1細胞的超微結(jié)構中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體,次級溶酶體;目前,沒有在Caki-1細胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~40-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.

抗原表達情況 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35

保藏機構 ATCC; HTB-46 DSMZ; ACC-142 DSMZ; ACC-731

98.jpg

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
產(chǎn)酸克雷伯氏菌   異常漢遜酵母變種

短裙竹蓀東北變種   嗜熱脂肪地芽孢桿菌

清酒酵母   銅綠假單胞菌CMCC10104凍干粉

郎比可假絲酵母   間型酒香酵母

黑曲霉菌凍干粉   肉葡萄球菌
乳腺癌相關抗原CA153

P物質(zhì)受體

磷酸化鈣介質(zhì)素

嗜酸粒細胞趨化蛋白22

巨噬細胞炎性蛋白19
人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞:Caki-1大鼠抗弓形蟲IgG抗體elisa檢測試劑盒

大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa檢測試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa分析檢測試劑盒

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)elisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
  3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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