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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://m.kytsldc.cn/st582730/
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DH5α感受態(tài)細(xì)胞 分子生物試劑
DH5α感受態(tài)細(xì)胞 分子生物試劑
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-03-22 09:43:08瀏覽次數(shù):220

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164730
DH5α感受態(tài)細(xì)胞及公司其它各類產(chǎn)品:中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Jurkat(懸浮) 急性T淋巴細(xì)胞白血病
PC-3前列腺癌細(xì)胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS
S

中文名稱:DH5α感受態(tài)細(xì)胞
英文名稱:DH5α Competent Cells
產(chǎn)品規(guī)格:10×100μl|20×100μl
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164730

產(chǎn)品介紹:

儲存條件:低溫(-80℃)

英文名稱:DH5α Competent Cells

產(chǎn)品規(guī)格:10×100μl|20×100μl

儲存條件:低溫(-80℃)

概述

DH5α Competent Cells,該菌株是一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株,E.coli DH5a在使用pUC系列質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化時,可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α-互補(bǔ).可用于藍(lán)白斑篩選鑒別重組菌株

特點(diǎn)

轉(zhuǎn)化選

應(yīng)用

該菌株是一種常用于質(zhì)??寺〉木?,E.coli DH5α在使用pUC系列質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化時,可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α-互補(bǔ).可用于藍(lán)白斑篩選鑒別重組菌株

使用說明

1.-80℃冰箱內(nèi)取出E.coli DHα Competent Cells,迅速插入冰盒內(nèi),使其溶解。2.加入DNA樣品輕輕混勻,冰中放置30分鐘。3.42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰中放置2分鐘,注意不要晃動。添加700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基,混合均勻。4.37℃振蕩培養(yǎng)1小時(160-225rpm),吸取適量體積均勻涂布到含相應(yīng)抗生素的LB瓊脂培養(yǎng)基平板中。37℃正置至液體被吸收,然后倒置過夜培養(yǎng)。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

動物全血高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

純化線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

動物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

動物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

動物細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(F)elisa ,英文名: F ELISA Kit

犬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA檢測試劑盒Caninethrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T

犬血管緊張素Ⅱ(ANG-)免疫試劑盒 Dog angiotensin ,ANG- ELISA Kit

英文名稱GBM腎小球基底膜抗體(GBM)Kit規(guī)格:96T/48T

超敏型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒10

Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αelisa大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)elisa規(guī)格:96T/48T
DH5
α感受態(tài)細(xì)胞豬多肽YY(PYY)elisa檢測試劑盒

豬多肽YY(PYY)elisa分析檢測試劑盒

豬多巴胺(DA)elisa檢測試劑盒

豬多巴胺(DA)elisa分析檢測試劑盒

豬端粒酶(TE)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。




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