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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2023-03-20 09:28:15瀏覽次數(shù):249
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中文名稱:5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原)
英文名稱:5×DualColor Protein loading buffer (reducing)
產品規(guī)格:10mL
發(fā)貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0164931
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。產品介紹:
本制品是5倍濃縮的SDS-PAGE凝膠電泳上樣緩沖液,應用于還原型SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中含有兩種示蹤染料:溴酚藍和吡啰紅Y,可以指示SDS-PAGE電泳過程以及Weastern blot的轉膜效率。該緩沖液已經(jīng)加入DTT,可使蛋白質分子的鏈內二硫鍵和鏈間二硫鍵斷裂,經(jīng)考馬斯亮藍染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。 保存:-20℃。 操作步驟: 融化-混合-變性-上樣 將5×雙色蛋白上樣緩沖液37℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻,以確保溶液混合均勻。 將緩沖液與蛋白樣品按照1:4的比例混勻。 將蛋白樣品置于95℃中加熱5分鐘。 待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫,快甩離心收集到管底,直接加入SDS-PAGE凝膠加樣孔內電泳。 注意事項: 由于含有DTT,該緩沖液不適合于Native SDS-PAGE電泳。非變性電泳請選擇4×Native-PAGE protein loading buffer 一般說來,電泳中吡啰紅Y泳動速度快于溴酚藍,但在高濃度SDS-PAGE膠中(高于15%分離膠),吡啰紅Y泳動速度慢于溴酚藍。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
石蠟切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
冰凍切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
石蠟切片結締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞
三色(MGT) 染色試劑盒
冰凍切片結締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞
小鼠外周蛋白(PRPH)elisa ,英文名: PRPH ELISA Kit
兔子D二聚體(D2D)ELISA檢測試劑盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T
牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)免疫試劑盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit
英文名稱humanPTHELISAKIT人甲狀旁腺激素(PTH)規(guī)格:96T/48T
動物肺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次
RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αelisa大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa規(guī)格:96T/48T
5×雙色蛋白上樣緩沖液(還原)小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)elisa檢測試劑盒
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)elisa檢測試劑盒
小鼠含銅胺氧化酶3(AOC3)elisa檢測試劑盒
小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域2(Tie-2)elisa檢測試劑盒
小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域2(Tie-2)elisa分析檢測試劑盒