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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書 細胞株類
人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書 細胞株類
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更新時間:2022-10-16 09:40:53瀏覽次數:444

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【簡單介紹】
人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書運輸保存:采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書
形態(tài)特性  上皮細胞樣  
生長特性  貼壁生長 
特征特性 表達乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),細胞分泌HBsAg  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況  PN5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  AMEL:X,X;CSF1PO:10,10D12S391:15,20;D13S317:11,12D16S539:13,13;D18S51:17,17;D19S433:11,13D21S11:30,33.2;D2S1338:19,22D2S441:12,14;D3S1358:15,15D5S818:12,12;D6S1043:13,21D7S820:9,11;D8S1179:13,16FGA:19.2,25;Penta D:6,10;Penta E:10,16TH01:8,8;TPOX:8,
同工酶

染色體

使用權限 A  
人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書細胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細胞:貼壁細胞株   2、試劑:0.25%、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移,原貼壁的細胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100mlCa2+、Mg2+Hank’s液溶解,濾器過濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達0.02%。
人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。
STK40 Others Human STK40 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF

CL-0274EJ(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2

293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系 小鼠原B細胞,BA/F3細胞 Hs 181.Tes(正常人細胞)

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

MET Others Human c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H661(人大細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人肺成纖維細胞總RNAHPF NA

EPHB2 Others Human EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照)

Hs-578T細胞,人癌細胞 SD大鼠骨髓間充質干細胞,SDBMSC細胞 Hep-2, 人喉癌細胞系

CL-0350Hela S3(人細胞)5×106cells/瓶×2

HDBEC Pellet 人皮膚血管內皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM-prf
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H025人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

HuTu-80細胞,人十二指腸腺癌細胞 人黑色素瘤細胞,HME2細胞 人肝永生化細胞;THLE-3

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2

CD80 Others Human B7-1 / CD80 人細胞裂解液 (陽性對照)
乳糖亞鹽培養(yǎng)基(LS)250g用于產氣莢膜梭菌確認試驗

膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 腸道菌選擇性培養(yǎng)基,特別是沙門氏菌的選擇性分離(GB、SN標準)

三號膽鹽 No. 3 Bile Salt 100 用于抑制革蘭氏陽性菌的生長

Skirrow瓊脂基礎250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加20702、20703各添加077%羊血則組成改良Skirrow瓊脂incubationmediaSkirrow瓊脂基礎250g/
布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑每支添加于200mlHB03

O104顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌O104的分離和鑒定 1000ml原裝 incubation media O104顯色培養(yǎng)基 用于大腸桿菌O104的分離和鑒定 1000ml原裝

枯草芽孢桿菌 黃瓜品種抗性水平鑒定 /

MUG快速鑒定大腸試劑5ml*用于快速鑒定大腸桿菌

1%聚酯80-玉米粉瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于鑒定白色念球菌和霉菌(產芽管試驗)。
人肝癌細胞;PLC/PRF/5說明書牛膽鹽  Bile salt from ox  25  BR,60%

豬膽鹽  Bile salt from pig  25  BR65%

禽膽鹽  Bile salt from poultry  25  BR

酸水解酪蛋白  Casein acid hydrolysate  250  BR



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