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細(xì)胞名稱  人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。  
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 　
傳代方法  　
傳代情況  C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細(xì)胞：貼壁細(xì)胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時間的推移，原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達(dá)0.02%。
人羊膜細(xì)胞;HA

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞，PIEC細(xì)胞 CRL-1548細(xì)胞，大鼠肝癌細(xì)胞

頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

LIF Others Human 人 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)膜成纖維細(xì)胞RNAHConF miRNA5 μg

SK-RC-42細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞 鼠肝癌細(xì)胞系,MM45T.Li細(xì)胞 人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶

HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

hMSC-UC-c 從臍帶基質(zhì)提取的的人類間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-UC) 500,000cells 大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞RM
GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人食管癌細(xì)胞;EC109

293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)

LAN-5細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人胎盤絨毛癌細(xì)胞,JAR細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μg

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7

EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
MH瓊脂(MHA)250g用于抗生素敏感試驗(yàn)

MERCK默克 incubation media 　 　 MERCK默克

卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)MYP 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的菌數(shù)測定及分離培養(yǎng)(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Adultbonemarrowmesenchymalstemcells,osteogenicdifferentiationmedium

EsculinMedium
維生素B12測定用培養(yǎng)基  Vitamin B12 Assay Broth  250克  嬰兒食品和乳粉中維生素B12測定

支原體瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基  Mycoplasma Agar Base  250克  用于支原體的分離培養(yǎng)

支原體肉湯培養(yǎng)基  Mycoplasma Broth  250克  用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

BBE瓊脂  BBE Agar  250克  脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片半固體動力培養(yǎng)基250g用于動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗(yàn)等(SN標(biāo)準(zhǔn))

皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM) DTM Agar 用于皮膚癬菌鑒別培養(yǎng)

液體改良馬丁培養(yǎng)基 Martin Broth,Modified(Liquid) 250克 菌苗、生物制品和血液制品真菌無菌檢驗(yàn)

堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺，含鈉，用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本incubationmedia堿性L-J培養(yǎng)基250g/瓶不含天冬酰胺，含鈉，用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本

M-Endo肉湯 250g
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。