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更新時(shí)間:2018-03-30 11:55:12瀏覽次數(shù):197次
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Gabapentin
C9H17N02 171.24
按干燥品計(jì)算,含C9H17N02應(yīng)不得少于98.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鑒別】(1)取本品約2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍(lán)紫色。(2>本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)。
【檢査】酸堿度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5?8.0。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,加溶劑(取磷酸二氫鉀1.2g,加水1000ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)溶解并稀釋制成每1ml中約含14mg的溶液,作為供試品溶液;另取雜質(zhì)I對照品約14mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑5ml,振搖使溶解,精密加人供試品溶液1ml,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.2g,加水940ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)-乙腈(94:6)為流動相A,以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.2g,加水700ml溶解后,用5mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至6.9)-乙腈(7:3)為流動相B,按下表線性梯度洗脫;檢測波長為210nm;流速為每分鐘1.5ml;柱溫為40°C。取對照溶液20μl,注人液相色譜儀,出峰順序依次為*、雜質(zhì)I,兩峰的理論板數(shù)均不低于3000。精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液中雜質(zhì)I峰保留時(shí)間*的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.1%,其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中*峰面積(0.1%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中*峰面積的5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液中*峰面積0.3倍的色譜峰忽略不計(jì)(0.03%)。
【含量測定】取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,振搖使溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.12mg的C9H17N02。
【制劑】(1)*片(2)*膠囊
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