蘇州制藥純化水設(shè)備 GMP級水系統(tǒng)制造商科瑞。深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司成立于2005年，總部位于中國深圳，中國GMP水系統(tǒng)綜合服務(wù)商，中國標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)純水設(shè)備制造商，通過ISO9001:2015質(zhì)量體系及歐盟CE認(rèn)證，2011、2012年連續(xù)兩年蟬聯(lián)“水工業(yè)水處理工程商”，水處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化推動者和GMP水系統(tǒng)*?？迫鸪晒ξ{*的制造技術(shù)，為制藥企業(yè)提供*符合中國藥典GMP和歐美藥典FDA要求的水系統(tǒng)設(shè)備，擁有國內(nèi)的制藥用水設(shè)備專業(yè)工程師，從而保證每套設(shè)備從設(shè)計、制造、工程施工、驗證服務(wù)到售后服務(wù)的質(zhì)量均超過業(yè)內(nèi)水平。

制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)簡介：

科瑞制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今*RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

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制藥純化水設(shè)備工藝流程：

①預(yù)處理+雙級反滲透

②預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

③預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

科瑞制藥純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

制藥純化水設(shè)備性能介紹：

①設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。

②3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。

③模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單。

④小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計；*的低點全排凈設(shè)計。

⑤人性化的設(shè)計，操作便捷。

應(yīng)用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

案例

生物醫(yī)藥：德芮可、華潤三九、康泰生物、江西貝美、信立泰生物、揚子江藥業(yè)、加拿大康信等

科研：健帆、新產(chǎn)業(yè)、邁瑞、奧美醫(yī)療、海得威、雷杜、凱利泰醫(yī)療、優(yōu)利特等

品質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)

①設(shè)備安全穩(wěn)定運行15年

②GMP認(rèn)證：中國GMP、美國FDA、歐盟GMP

③醫(yī)藥行業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：《中國藥典》2010版、《美國藥典》USP3.7、《歐盟藥典》E7.0、《巴西藥典》第5版純化水標(biāo)準(zhǔn)、注射用水標(biāo)準(zhǔn)

④科研行業(yè)：GMP認(rèn)證、ASTM D1193-2011試劑水規(guī)范（體外診斷試劑行業(yè)）；食品行業(yè)：QS認(rèn)證、MSDS規(guī)范、GB17324-2003飲用純凈水標(biāo)準(zhǔn)、涉水產(chǎn)品衛(wèi)生批件、GMP認(rèn)證；

科瑞服務(wù)

①GMP咨詢及驗證服務(wù)：提供專業(yè)的OQIQPQDQ等系統(tǒng)文件

②30分鐘及時響應(yīng)，提供上門維護或遠(yuǎn)程解決方案

③15年設(shè)備專屬檔案精心管理保存，一切有據(jù)可查

④提供專屬精細(xì)化設(shè)備運行管理方案

科瑞實力

①10年，服務(wù)100家企業(yè)，數(shù)100套系統(tǒng)安全穩(wěn)定運行

②眾多世界500強企業(yè)推薦品牌，見證系統(tǒng)運營水準(zhǔn)

③眾多行業(yè)客戶的共同選擇，見證高品質(zhì)

④行業(yè)3D維模擬制造安裝平臺，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，*保障客戶需求

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