項(xiàng)目概況：

　　德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。在驗(yàn)證技術(shù)方面，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版中國(guó)藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求。科瑞在設(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合實(shí)力，終贏得的了客戶(hù)的認(rèn)可。 

　　2013年11月，廣州德芮可制藥有限公司南海分公司經(jīng)過(guò)對(duì)純化水設(shè)備制造商的層層篩選后，zui終與深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司達(dá)成合作。 

　　德芮可是由中國(guó)臺(tái)灣法德生技藥品股份有限公司投資的一家以藥品制劑技術(shù)研究開(kāi)發(fā)為主的制藥公司，公司依托中山大學(xué)科研實(shí)力，擁有完善的藥物分析實(shí)驗(yàn)室和制劑中試實(shí)驗(yàn)室。公司生產(chǎn)基地位于廣東省佛山市南海里水大沖工業(yè)區(qū)，產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的緩、控釋制劑，力求打造國(guó)內(nèi)水平的緩、控釋制劑品牌。 

　　德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。與以往不同的是，在技術(shù)實(shí)力方面，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求。此外，對(duì)眾多初步符合要求的供應(yīng)商，在設(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合考慮，zui終，科瑞脫穎而出。

項(xiàng)目概況：

　　德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。在驗(yàn)證技術(shù)方面，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版中國(guó)藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求。科瑞在設(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合實(shí)力，zui終贏得的了客戶(hù)的認(rèn)可。

　　2013年11月，廣州德芮可制藥有限公司南海分公司經(jīng)過(guò)對(duì)純化水設(shè)備制造商的層層篩選后，zui終與深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司達(dá)成合作。

　　德芮可是由中國(guó)臺(tái)灣法德生技藥品股份有限公司投資的一家以藥品制劑技術(shù)研究開(kāi)發(fā)為主的制藥公司，公司依托中山大學(xué)科研實(shí)力，擁有完善的藥物分析實(shí)驗(yàn)室和制劑中試實(shí)驗(yàn)室。公司生產(chǎn)基地位于廣東省佛山市南海里水大沖工業(yè)區(qū)，產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的緩、控釋制劑，力求打造國(guó)內(nèi)水平的緩、控釋制劑品牌。

　　德芮可對(duì)純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴(yán)格要求。與以往不同的是，在技術(shù)實(shí)力方面，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)以及cGMP要求。此外，對(duì)眾多初步符合要求的供應(yīng)商，在設(shè)計(jì)方案、生產(chǎn)實(shí)力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合考慮，zui終，科瑞脫穎而出。

設(shè)備圖片:

注：所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產(chǎn)品案例實(shí)拍制作。

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三、科瑞成為醫(yī)藥行業(yè)純水設(shè)備供應(yīng)商                   四、科瑞敲開(kāi)血液凈化設(shè)備水處理市場(chǎng)的大門(mén)                

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