在醫(yī)藥行業(yè)，純化水設(shè)備主要用于制劑、配液和沖洗，制水過(guò)程除了對(duì)水中的膠體、懸浮物、含鹽量等有要求外，對(duì)微生物控制水平的要求也*，其各項(xiàng)指標(biāo)的低標(biāo)準(zhǔn)為符合藥典要求，同時(shí)還要確保產(chǎn)出的純化水滿(mǎn)足企業(yè)的用途。

純化水設(shè)備的系統(tǒng)設(shè)計(jì)遵循模塊化設(shè)計(jì)理念，將預(yù)處理、RO反滲透、EDI連續(xù)取電離子、消毒滅菌和儲(chǔ)存分配等功能為基礎(chǔ)單元，并由各個(gè)功能模塊優(yōu)化組合，經(jīng)過(guò)組裝調(diào)試，在驗(yàn)證后方可投入使用，確保整個(gè)系統(tǒng)的高性能和高質(zhì)量，使得產(chǎn)出的純化水達(dá)到的預(yù)期水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

圖一　凈得瑞純化水設(shè)備

醫(yī)藥純化水設(shè)備常用的工藝包括三種，分別為預(yù)處理+雙級(jí)RO、預(yù)處理+單級(jí)RO+EDI、預(yù)處理+雙級(jí)RO+EDI。通常根據(jù)企業(yè)原水水質(zhì)和產(chǎn)水要求選擇制備合適的制備工藝。若原水的電導(dǎo)率不高、硬度較好，可不采用EDI工藝，反之，則可采用EDI工藝。如果產(chǎn)水水質(zhì)需達(dá)到《美國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)要求，建議采用EDI工藝，因?yàn)镋DI產(chǎn)水比RO產(chǎn)水的電導(dǎo)率更低。

目前，醫(yī)藥行業(yè)用純化水設(shè)備根據(jù)企業(yè)URS進(jìn)行定制，在系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)采用三維模擬設(shè)計(jì)，全面保障客戶(hù)的需求，兼具細(xì)節(jié)和服務(wù)體驗(yàn)；設(shè)備管道采用不銹鋼材質(zhì)，衛(wèi)生和非衛(wèi)生級(jí)設(shè)計(jì)，在消毒方式上可選擇常溫型消毒型或者熱水消毒型，所有控制采用全自動(dòng)方式，為操作人員帶來(lái)便利；整機(jī)呈一體化設(shè)計(jì)，不僅結(jié)構(gòu)緊湊，美觀大方，操作和維護(hù)也方便；設(shè)備的各個(gè)單元在工廠內(nèi)統(tǒng)一完成，通過(guò)測(cè)試后在現(xiàn)場(chǎng)施工，整個(gè)安裝期間技術(shù)施工人員全程參與指導(dǎo)，減少安裝和調(diào)試時(shí)間，提高工作效率。除此之外，還附帶驗(yàn)證文件資料，使數(shù)據(jù)具有可追溯性。

總的而言，純化水設(shè)備系統(tǒng)具有工藝、操作簡(jiǎn)便、運(yùn)行穩(wěn)定、產(chǎn)水可靠、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)，很好滿(mǎn)足醫(yī)藥行業(yè)的用水需求。并且，整個(gè)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)不僅僅停留在提供純化水設(shè)備，而是為客戶(hù)定制整套水系統(tǒng)解決方案，包括系統(tǒng)設(shè)計(jì)、安裝調(diào)試、驗(yàn)證、培訓(xùn)、營(yíng)運(yùn)維保等全流程服務(wù)，服務(wù)體驗(yàn)再次升級(jí)。