COD快速測定儀的測定方法一共有多少種？

　　水質(zhì)COD快速測定儀測定方法：

　　1、烘箱法

　　用移液管移取5.00ml配置好的氧化液于25ml的比色管中，再汲取2.00mL混合均勻的水樣于其間（根據(jù)待測水樣中C1-的含量，可以參加適量的HgS04掩蔽劑），輕輕搖勻比色管中的溶液，然后塞緊磨口塞（可用細(xì)繩將瓶口扎緊）。

　　將比色管放入己升溫至160℃的烘箱中，恒溫40分鐘取出后等待天然冷卻，用30mL的蒸餾水將比色管中的反響液沖刷至250mL的錐形瓶中，參加試亞鐵靈指示劑1滴，用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵鉸溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變至紅褐色即為結(jié)尾。記載溶液消耗的體積。烘箱法的度98.19%-99.42%，相對誤差-1.82%--0.58%，大量減少了重鉻酸鉀、硫酸汞、硫酸的用量降低了對環(huán)境的污染和對工作人員的損害。

　　2、紫外-可見光譜法

　　紫外一可見光譜法測定水質(zhì)COD經(jīng)歷了從單波長剖析法到光譜剖析法的演變。因為汞燈的輻射波長在紫外段254nm左右，所以早期研討多選用該波長的吸光度為模型輸入量，剖析水質(zhì)COD。這種單波長丈量辦法以大部分有機物對254nm的吸收為丈量根據(jù)，但應(yīng)用于在線丈量時，因為水中懸浮物散射對254nm吸光度發(fā)生攪擾，導(dǎo)致丈量成果誤差較大，因而這種辦法僅在早期的試驗研討中呈現(xiàn)。

　　為了補償水中懸浮物對254nm吸光度形成的散射影響，一般選用另一近紫外或可見光波長的吸光度作為第二輸入變量，有研討者選用350nm、465nm等波長的吸光度作為適用于不同測驗環(huán)境的補償建模，測驗成果表明，以此為基礎(chǔ)的雙波長丈量法能較好地去除水中懸浮物帶來的散射攪擾，同時雙波長丈量法將紫外一可見光譜法的儀器化變?yōu)楝F(xiàn)實。從單波長剖析法、雙波長補償剖析法到多波長建模法，雖然補償了水中懸浮顆粒物帶來的散射攪擾，但這些辦法從本質(zhì)上依賴于水體中影響水質(zhì)參數(shù)的有機物對特定波長光的特征吸收，同一波長組合建?；蛟S適用于特定應(yīng)用場景，不具普適性，而紫外一可見全光譜法將很好地解決這些問題。

　　3、全光譜法

　　全光譜法 COD 在線水質(zhì) 監(jiān)測儀可 在無人干預(yù)的情況下完成主動清洗、測驗和數(shù)據(jù)處理等操作，光譜儀的形狀為探頭形。在丈量單元中，發(fā)射的光束從待剖析的水樣中穿過，而在探頭內(nèi)部，第二束光穿過一條參比光路，光譜探頭可記載220-720nm之間（紫外一可見）或220-390nm之間（紫外）的完整光譜，并將光譜分紅256個波段，然后獲得"光譜指紋圖"。

　　經(jīng)過指紋光譜中所包括的信息，可同時得到多個參數(shù)值，并針對或許的穿插靈敏度對這些參數(shù)進行補償。丈量成果與試驗室成果的關(guān)聯(lián)性達(dá)到了曾經(jīng)運用簡略光學(xué)儀器未曾取得過的質(zhì)量。試驗成果證明，該儀器無需任何化學(xué)試劑，線性規(guī)模寬（0-160mg/L），檢出限低0.36mg/L），測定速度快（30s/樣），精密度好，滿意國內(nèi)在線檢測儀器的各項指標(biāo)，可以實現(xiàn)在線實時監(jiān)測。

　　4、生物法

　　使用生物活性污泥法氧化降解芳香烴族有機物苯、甲苯以及二甲苯的COD溶液，并使用己有的呼吸運動計量法測定降解過程中的各類動力學(xué)參數(shù)，建立COD值的動力學(xué)模型，然后求得各個時間的COD值。反響在序批式反響器中進行，反響器首先用根本澄清器廢水潤洗，并使用目標(biāo)芳香烴物質(zhì)進行標(biāo)定，之后順次測定苯及二甲苯的動力學(xué)參數(shù)。

　　但甲苯對活性污泥沒有可測反響，故選用甲苯與乙醇按不同份額混合（80%甲苯+20%乙醇）的辦法進行測定，然后可建立乙醇存在條件下的動力學(xué)方程模型。本辦法具有方便、快捷，對芳香烴有機物測定的優(yōu)點，但未考慮pH、溫度、污泥停留時間等的影響，故還可進一步進步丈量精度。

　　5、化學(xué)發(fā)光法

　　基于主動的單端口流體系、在線UV催化模塊及量子點納米技術(shù)混合的新穎的測定COD的辦法。該辦法運用蹄化鉻納米晶體在紫外燈的照射下發(fā)生強氧化性物質(zhì)，來促進有機化合物的催化降解。因為熒光按極易被量子點氧化發(fā)生可以促進大量輻射的物質(zhì)，而且輻射在有機物存在時會碎滅，所以它被用來作為直接測定COD值的化學(xué)發(fā)光法的媒介。成果表明，該辦法可使相對標(biāo)準(zhǔn)誤差小于1.1%，但其測定規(guī)模僅為1-35mg/L，所以可進一步進步檢測限。