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脂肪酸氣相色譜儀

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更新時間：2021-11-16 11:34:49瀏覽次數(shù)：617次

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滕州瑞普分析儀器有限公司

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產(chǎn)品簡介

瑞普公司的GC-7890氣相色譜儀，專用于花生油等植物油中脂肪酸的檢測，檢測迅速、準(zhǔn)確，受到廣大用戶*

詳細(xì)介紹

瑞普公司的GC-7890氣相色譜儀，專用于花生油等植物油中脂肪酸的檢測，檢測迅速、準(zhǔn)確，受到廣大用戶*。

GC-7890氣相色譜儀采用微機控制系統(tǒng)和中文大屏幕顯示，外觀更加美觀流暢。全新設(shè)計的鍵盤按鍵簡單快捷，電路均采用進口元件，儀器性能穩(wěn)定、可靠性高。為國內(nèi)型儀器的代表。

性能特點

一、電路集成度高，高精度，多功能，

  1、全微機化按鍵操作，5.7寸(320*240)大屏幕液晶中、英文顯示，中英文顯示可自由切換，滿足不同人群的操作要求，人機對話方式，操作方便。

2、  微機控制氫焰檢測器實現(xiàn)了自動點火功能，更智能化。全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，可達0.01℃的溫控精度。

3、  斷氣保護功能，限度保護色譜柱及熱導(dǎo)池、電子捕獲檢測器。

       具有開機自診斷功能，使用戶快速知道儀器故障原因及部位，秒表功能（方便流量測定）、停電儲存保護功能、抗電源突變干擾功能、網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)通訊及遠(yuǎn)程控制功能。超溫保護功能保證儀器不受損壞，具有*的數(shù)據(jù)記憶系統(tǒng)，無需每次重設(shè)。

二、進樣系統(tǒng)*設(shè)計，可得更低檢測限

   1、 *的進樣口設(shè)計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決程序升溫帶來的基線漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的最小的檢測限。

  2、有填充柱、毛細(xì)管分流/不分流進樣系統(tǒng)（具有隔膜清掃功能）

  3、可選配自動/手動氣體六通進樣閥進樣器、頂空進樣器、熱解析進樣器、甲烷轉(zhuǎn)化爐、自動進樣器。

三、程序升溫、爐膛溫度精密控制，穩(wěn)定快

1、八階線性程序升溫，后開門采用光電開關(guān)無觸點設(shè)計，可靠耐用，智能后開門系統(tǒng)無級可變進出風(fēng)量，縮短了程序升/降溫后各檢測器系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間，真正實現(xiàn)了近室溫操作，溫度控制精度達±0.01℃，滿足寬范圍分析要求。

2、柱箱容積大，智能后開門系統(tǒng)無級可變進出風(fēng)量，縮短了程序升/降溫后各檢測器系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間；加熱爐系統(tǒng)：環(huán)境溫度+5℃～420℃。

  3、絕熱效果更好：柱箱、汽化、檢測均為300度時，外箱及頂蓋最熱點只有40度，提高實驗速率，保障使用人安全。

4、*汽化室設(shè)計，死體積更??；配件更換：進樣墊、襯管、極化極、收集極、噴嘴均可單手即可更換；主體更換：填充柱、毛細(xì)管進樣器、檢測器只需要一個扳手即可*拆卸，維護非常便捷。


高靈敏度、高穩(wěn)定性檢測器，滿足不同方案需求

      可安裝氫火焰離子化檢測器（FID）、熱導(dǎo)池檢測器（TCD）、電子捕獲檢測器（ECD）、火焰光度檢測器（FPD）、氮磷檢測器(NPD)。

      各種檢測器均可獨立控溫，氫火焰檢測器容易拆卸和安裝，便于清潔或更換噴嘴。

技術(shù)指標(biāo)
柱溫箱

溫度范圍：室溫+5~420℃
溫度設(shè)定：1?C；程序設(shè)定升溫速率0.1?C
升溫速度：40?C/ min
溫度穩(wěn)定性：當(dāng)環(huán)境溫度變化1?C時，為0.01?C
程序升溫：8階程序升溫可調(diào)節(jié)

進樣口

多種進樣口可配：填充柱進樣口、分流/不分流毛細(xì)管進樣口


檢測器指標(biāo)

氫火焰離子化檢測器（FID）

操控溫度: 400℃

檢測限: ≤5×10-12g/s （正十六烷）

漂移: ≤5×10-13A/30min

噪音: ≤2×10-13A

動態(tài)線性范圍: ≥107

外型尺寸：465*460*550mm，整機重量：40kg，

輸入電源：AC220V 50HZ   功率2500w

二、分析方法

分析原理
將脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化為脂肪酸甲酯后，進行氣相色譜測定。用歸一法確定各脂肪酸的組成比例。
脂肪酸甲酯的制備

1.液態(tài)油樣：
       取油樣200mg置入10ml容量瓶中，加入-正己烷（2：1）2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH（NaOH）.CH3OH溶液2ml振勻靜置5min，加水至刻度，取上層溶液進樣（0.2uL）分析。

2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：
甲酯化
       取約0.1克樣品于10ml容量瓶中，加2-3ml無水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫酸（分析級）5-8滴，充分搖勻后，放置10min，加3-4ml蒸餾水，0.5-1.0ml，劇烈搖動，萃取1min,靜置分層后，取上層清液0.5ul進樣。

1．氣相色譜GC-7890
a）         氫焰檢測器（FID）
b）        氣源：氮氣，氫氣，空氣。
2．?dāng)?shù)據(jù)處理：N2000工作站及電腦
3．色譜柱：專用分析柱
4．分析級：，正己烷，甲醇，kOH（NaOH），蒸餾水
5．10ml容量瓶

脂肪酸組成
國家標(biāo)準(zhǔn)脂肪酸組成：

脂肪酸組成	葵花籽油	玉米油	芝麻油	普通菜子油	低芥酸菜油	棉籽油	大豆油	花生油
C<14	<0.1	<0.3	<0.1	<0.1	<0.2	<0.2	<0.1	<0.1
C14：0 肉豆蔻酸	<0.5	<0.3	<0.5	<0.2	-------	0.6-1.0	<0.5	<0.1
C16：0 棕櫚酸	3.0—10.0	8.6—16.5	7.0—12.0	1.5-6.4	2.5-6.0	21.4-26.4	7.0—14.0	8.0-14.0
C16：1 棕櫚油酸	<1.0	<0.5	<0.5	<3.0	<0.6	<1.2	<0.5	<0.2
C18：0 硬脂酸	1.0—10.0	<3.3	3.5—6.0	0.5-3.1	0.3-2.5	2.1-3.3	3.0—5.5	1.0-4.5
C18：1 油酸	14.0—65.0	20.0—42.2	35.0—50.0	8.0-60	50-66	14.7-21.7	18.0—26.0	35.0-69.0
C18：2 *	20.0—75.0	34.0—65.6	35.0—50.0	11-23.0	18-28	46.7-58.2	50-57.0	13.0-43.0
C18：3 亞麻酸	<0.7	<2.0	<1.0	5-13.0	6-14.0	<0.4	5.5-10.0	<0.3
C20：0 花生酸	<1.0	0.3—1.0	<1.0	<3.0	0.1-1.2	0.2-0.5	<0.6	1.0-2.0
C20：1 花生烯酸	<0.5	0.2—0.6	<0.5	3-15.0	0.1-4.3	<0.1	<0.5	0.7-1.7
C22：0 山崳酸	<1.0	<0.5	<0.5	<0.2	<0.6	<0.6	<0.5	1.5-4.5
C22：1 芥酸	<0.5	<0.3	--------	5-60.0	<5.0	<0.3	--------	<0.3
C24：0 木焦油酸	<0.02	<0.5	--------	<0.2	<0.2	<0.1	<0.5	0.5-2.5
C24：1 神經(jīng)酸	--------	-------	--------	<3.0	<0.2	-------	--------	-------