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人鼻咽癌細(xì)胞CNE1

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更新時(shí)間：2017-10-21 10:08:07瀏覽次數(shù)：148次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人鼻咽癌細(xì)胞CNE1
Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells
貨號(hào)：CNE1
價(jià)格：￥1350.0
規(guī)格： 1*10?6?
細(xì)胞特性
來(lái)源：鼻咽癌
形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)
含量：>1x106 個(gè)/mL
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

詳細(xì)介紹

人鼻咽癌細(xì)胞CNE1

Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells

貨號(hào)：CNE1

價(jià)格：￥1350.0

規(guī)格： 1*10 6

人鼻咽癌細(xì)胞CNE1細(xì)胞特性
來(lái)源：鼻咽癌
形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)
含量：>1x106 個(gè)/mL
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

人鼻咽癌細(xì)胞CNE1運(yùn)輸和保存：使用T25瓶充液發(fā)送活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，請(qǐng)先在顯微鏡下檢查細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，并將T25瓶置于培養(yǎng)箱約6h或過(guò)夜后，再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好，可進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作，按照以下方式進(jìn)行。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?/span>

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

細(xì)胞處理：
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。