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大鼠肝細(xì)胞;IAR20

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所在地上海市

更新時間:2017-07-10 17:04:53瀏覽次數(shù):221次

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細(xì)胞名稱 大鼠肝細(xì)胞;IAR20
形態(tài)特性 圓形、多角 
生長特性 貼壁生長 
特征特性
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 20%FBS

細(xì)胞名稱  大鼠肝細(xì)胞;IAR20
形態(tài)特性   圓形、多角 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   
大鼠肝細(xì)胞;IAR20
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  20%FBS 
傳代方法   1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況  C5

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 

購買細(xì)胞注意事項:

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。

 

小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR

細(xì)胞名稱 小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR$r$n形態(tài)特性

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino

細(xì)胞名稱 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino$r$

小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤

細(xì)胞名稱 小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤;mAbTCSIgG-507$r$n

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