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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3

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更新時(shí)間:2017-05-17 09:57:22瀏覽次數(shù):368次

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特征特性 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細(xì)胞株
。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克
隆。該細(xì)胞株對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感,對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣 
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性   NIH/3T3是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細(xì)胞株

。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了5輪以上亞克

隆。該細(xì)胞株對(duì)肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感,對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。

鼠痘病毒陰性。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter

Glucose)  10%FBS 

傳代方法   當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至80%或80%以下匯合時(shí)即可傳代,切勿達(dá)到匯合;1:3~1:6傳代,每周2

次。

凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(-) 
STR   -

 

購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和

我們。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將

細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)

盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染

色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定

比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的*培養(yǎng)基。

5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。


 

小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR

細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠纖維肉瘤細(xì)胞;WEHI-13VAR$r$n形態(tài)特性

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino

細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albino$r$

小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤

細(xì)胞名稱(chēng) 小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤;mAbTCSIgG-507$r$n

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