產(chǎn)品名稱(chēng)：*7（VB7）含量測(cè)試盒100T規(guī)格
規(guī)格：100T
測(cè)試方法：高效液相色譜法
測(cè)定意義：
*7即*（Biotin），是*的一種，*是多種羧化酶的輔酶，在羧化酶反應(yīng)中起CO2載體的作用。
 
測(cè)定原理：
*7在210 nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測(cè)定其含量。
 
需自備的實(shí)驗(yàn)用品：
高效液相色譜儀、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、氮吹儀、渦旋振蕩器、針頭式過(guò)濾器（有機(jī)系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系和有機(jī)系各1個(gè)，0.45μm）、耐水C18柱（4.6 ×250 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、內(nèi)襯管（50個(gè)，放置在樣品瓶?jī)?nèi)用于微量樣品進(jìn)樣）、乙腈（色譜級(jí)，100 mL）和超純水。
*7（VB7）含量測(cè)試盒100T規(guī)格注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個(gè)月
運(yùn)輸條件：低溫運(yùn)輸，用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
實(shí)驗(yàn)種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標(biāo)和雙標(biāo)兩個(gè)測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法供您選擇
適用于檢測(cè)組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，不收取其他費(fèi)用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強(qiáng)，重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實(shí)驗(yàn)中。
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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