我公司提供的糖原合成酶（GCS）試劑盒100管/96樣說明書方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務(wù)!咨詢！
產(chǎn)品名稱：糖原合成酶（GCS）試劑盒100管/96樣說明書
規(guī)格：100管/96樣
測試方法：微量法
測定意義：
GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對糖代謝的調(diào)節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。
測定原理：
GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。
需自備的儀器和用品：
分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。 
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
圓弧青霉 Penicillium cyclopium
玉蕈屬 Hypsizigus sp.
玉蜀黍球梗孢菌 Kabatiella zeae
玉米乳桿菌 Lactobacillus zeae
玉米乳桿菌 Lactobacillus zeae
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.
宇佐美曲霉B變種 Aspergillus usamii var. B1
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
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戊糖乳桿菌 Lactobacillus pentosus
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試劑盒
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