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上海莼試生物技術(shù)有限公司

新的研究揭示魚(yú)的自我修復(fù)機(jī)制可能導(dǎo)致人類視覺(jué)的新療法

時(shí)間:2017-5-26閱讀:158
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進(jìn)口檢測(cè)試劑盒稱魚(yú)眼如果遭受任何形式的損害或傷害,都具有自我再生的寶貴能力。不幸的是,人眼沒(méi)有同樣的優(yōu)勢(shì)。然而,新的研究揭示魚(yú)的自我修復(fù)機(jī)制的細(xì)節(jié),這可能zui終導(dǎo)致人類視覺(jué)的新療法。
隨著年齡增長(zhǎng),我們的視力下降,我們可能會(huì)發(fā)現(xiàn),閱讀日?qǐng)?bào)不像以前那么容易。除了這種正常的發(fā)展 - 稱為老花眼 - 還有眼睛的變性導(dǎo)致的其他狀況。
年齡相關(guān)的黃斑變性是相當(dāng)普遍的,并且是50歲以上的人的視力喪失的主要原因。在這種情況下,黃斑 - 位于視網(wǎng)膜中心附近的斑點(diǎn) - 被損壞,這導(dǎo)致視力模糊或扭曲。
視網(wǎng)膜色素變性是另一組影響視網(wǎng)膜如何對(duì)光響應(yīng)的疾病。該病癥是遺傳性的,并且逐漸的但不是*的視力喪失。
新研究調(diào)查魚(yú)眼的再生能力。魚(yú)的眼睛有能力從損傷中恢復(fù),在幾個(gè)星期內(nèi)恢復(fù)視力,新的研究提供了一些有助于研究人員誘導(dǎo)人眼自我再生的見(jiàn)解。這可以幫助修復(fù)由諸如年齡相關(guān)性黃斑變性或色素性視網(wǎng)膜炎等疾病引起的損傷。
研究人員從一個(gè)神經(jīng)遞質(zhì)可能負(fù)責(zé)魚(yú)的視網(wǎng)膜再生的假設(shè)開(kāi)始。魚(yú)和哺乳動(dòng)物有一個(gè)非常相似的視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)。
觸發(fā)Rao假說(shuō)的小鼠研究發(fā)現(xiàn),這種神經(jīng)遞質(zhì) - 稱為GABA - 控制一些視網(wǎng)膜干細(xì)胞的活性。 GABA神經(jīng)遞質(zhì)通常作為抑制劑,進(jìn)口檢測(cè)試劑盒降低神經(jīng)元激發(fā)其周圍神經(jīng)元的能力。GABA神經(jīng)遞質(zhì)在腦中非常普遍,發(fā)生在所有突觸的30%至40%。
在其他細(xì)胞中,視網(wǎng)膜還包含一種稱為Müller神經(jīng)膠質(zhì)的干細(xì)胞。在人類和其他哺乳動(dòng)物中,這些細(xì)胞提供穿過(guò)所有視網(wǎng)膜層的"建筑支持" - 但在魚(yú)中,這些膠質(zhì)細(xì)胞在再生中也起到關(guān)鍵作用。
在再生過(guò)程中,這些細(xì)胞經(jīng)歷稱為去分化的回歸形式,這意味著它們從專門的狀態(tài)回到更一般的,更簡(jiǎn)單的狀態(tài)。然后他們?cè)俅畏只?br />神經(jīng)遞質(zhì)可觸發(fā)再生過(guò)程
他們發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜中高水平的GABA保持Müller膠質(zhì)細(xì)胞失活。當(dāng)視網(wǎng)膜GABA水平降低時(shí),神經(jīng)膠質(zhì)胞開(kāi)始去分化,然后增殖,作為再生過(guò)程的一部分。
進(jìn)口檢測(cè)試劑盒在未來(lái),研究人員計(jì)劃調(diào)查GABA是否也負(fù)責(zé)創(chuàng)建新的光感受器和其他專門的視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞分化

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