進(jìn)口檢測(cè)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

   elisa試劑盒重復(fù)性差的緣由：

   1、樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短——重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

   2、保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致——重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

   elisa試劑盒重復(fù)性差解決方法：

   1、 重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

   2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。

   3、酶標(biāo)儀濾光片不對(duì)或輸入波長(zhǎng)不對(duì)。解決方法：TMB顯色用450/630波長(zhǎng)。

   4、酶標(biāo)儀測(cè)定重復(fù)性差。解決方法：校對(duì)酶標(biāo)儀。

   5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿(mǎn)各孔但不要溢出。洗板時(shí)反應(yīng)板面向下，垂直用力甩凈內(nèi)容物（可多甩幾次），在干凈、無(wú)或少塵的吸水材料上拍干。洗板機(jī)洗板時(shí)不應(yīng)有堵孔，洗滌應(yīng)充分。

   6、進(jìn)口檢測(cè)試劑盒溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。

 Aspartate Aminotransferase 支架蛋白抗體

 ASPP1 整合素樣金屬蛋白酶與*1型抗體

 ASPP2/p53BP2 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7抗體 (N端抗體)

 Astrocyte 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7抗體

 AT1R (Whole serum) 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-12抗體

 AT1R/AGTR1 整合素連接激酶-1抗體

 AT1R/AGTR1 整合素β7抗體

 AT2R 整合素β5抗體

 ATEXPA10 整合素β3抗體
進(jìn)口檢測(cè)試劑盒